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... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成年人。 乐普医疗已开发出一种用于检测肺癌的甲基化基因产品。 只需要一管血就可以进行无创诊断测试 肺癌甲基化基因诊断试剂盒的描述 肺癌甲基化基因诊断试剂盒以血液为基础，结合专有的表观基因组学ctDNA甲基化生物标志物来诊断肺癌，也被称为异常基因表观遗传学修饰。肺癌诊断试剂盒作为一种辅助筛查技术，可以缓解和避免病人在结果不确定时的焦虑，协助医生进行疾病的临床诊断，为医生提供快速、准确、可靠的癌症诊断方法。 诊断试剂盒可以通过检测ctDNA的异常甲基化水平来进行肺癌筛查。它可以预测癌症的发展，监测癌症的转移和复发。 诊断试剂盒可以在癌症发展的各个阶段使用。 建议进行筛查的人群 吸烟史（包括现在或以前的吸烟者）或烟雾暴露（被动吸烟）。 40岁及以上的男性和女性。 已被诊断为肺部结节。 被诊断患有其他肺部疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、肺纤维化等。 一级亲属有肺癌的家族史。 职业性接触（特别是被确认为有针对性的肺部致癌物的职业）。 ...
... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成人。 检测早期结直肠癌和癌前病变 检测结果为阳性的患者应转诊进行诊断性结肠镜检查。 检测结果为阴性的患者应与医生讨论何时需要再次进行检测。 扩大使用范围 随访和监测 预后评估 治疗性评估 推荐的筛查人群 40岁及以上的男性和女性。 有大肠癌、腺瘤、其他相关癌症病史，或有相关的家族性（遗传性）癌症综合征。 肛门直肠症状超过两个星期。 已被诊断为Ⅱ型糖尿病。 有结肠或直肠良性息肉或相关癌症的病史，如（IBD）、慢性溃疡性结肠炎（CUC）等。 有高脂肪饮食、吸烟或喝酒的习惯。 ...
... 肺癌甲基化基因诊断试剂盒是依靠血液检测，结合专有的表观基因组学ctDNA甲基化生物标志物来诊断肺癌，也称为异常基因表观遗传学修饰。肺癌诊断试剂盒作为一种辅助筛查技术，可以缓解和避免病人在结果不确定时的焦虑，协助医生进行疾病的临床诊断，为医生提供快速、准确、可靠的癌症诊断方法。 诊断试剂盒可以通过检测ctDNA的异常甲基化水平来进行肺癌筛查。它可以预测癌症的发展，监测癌症的转移和复发。 诊断试剂盒可以在癌症发展的各个阶段使用。 *免责声明。 乐普医疗应用甲基化标记物来辅助诊断肺癌[3][4] ...
... 预期用途。 天龙人B-raf基因V600E突变检测试剂盒检测人类非小细胞肺癌和结直肠癌石蜡包埋组织切片中提取的基因组DNA，用于定性检测肿瘤组织中B-raf基因V600E点突变。 B-raf基因位于7q34号染色体上，是属于Raf基因家族的一个肿瘤基因，包含18个外显子，编码一个含有783个氨基酸的B-raf蛋白。它是RAS/RAF/MEK/MRK/MAPK的EGFR途径中的一个重要转导因子，参与细胞生长、分化和细胞死亡等各种生理过程。 产品订购信息..: 产品名称。人B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号: ...
... 预期用途。 人K-ras基因突变检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）使用从人非小细胞肺癌和结直肠癌的肿瘤石蜡包埋组织切片中提取的基因组DNA作为检测样本，用于定性检测K-ras基因第12和13号密码子的12个体细胞突变。 K-ras基因位于染色体12p12.1，是重要的致癌基因之一。它编码一个21kD的KRAS蛋白，参与细胞内信号转导，主要包括RAS/PI3K/PTEN/Akt和RAS/RAF/MEK/ERK信号转导途径。这些转导途径是目前肿瘤靶向药物研究的热点。 产品订购信息..: 产品名称：人K-ras基因突变检测试剂盒（PCR-熔融曲线法） 订货号： ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本试剂盒用于体外定性检测人类非小细胞肺癌样本中14种ROS1融合基因的突变（表1）。检测结果仅作临床参考，不应作为患者个体化治疗的唯一依据。临床医生应根据患者的病情、药物适应症、治疗反应和其他实验室检测指标等因素，对检测结果进行综合判断。 ROS1是胰岛素受体家族的一种跨膜酪氨酸激酶。ROS1融合基因已被确认为另一个重要的非小细胞肺癌驱动基因。作为一种新的独特分子亚型的代表，ROS1融合基因在NSCLC中的发生率约为1%～2%[1,2]。ROS1主要在其32、34、35和36号外显子进行基因重排。它与CD74、EZR、SLC34A2和SDC4等基因融合后，将继续激活ROS1酪氨酸激酶区。异常激活的ROS1激酶可以激活RAS/MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR、JAK3/STAT3等下游信号通路，从而参与肿瘤细胞的增殖、分化和转移，引起癌症[2]。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 本试剂盒用于体外定性检测人类非小细胞肺癌患者样本中EML4-ALK融合基因的12种突变类型（表1）。该检测结果仅供临床参考，不应作为患者个体化治疗的唯一依据。临床医生应根据患者的病情、药物适应症、治疗反应和其他实验室检测指标等因素，对检测结果进行综合判断。 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，80%~85%的病例为非小细胞肺癌（NSCLC）。棘皮微管相关蛋白样4（EML4）和无性淋巴瘤激酶（ALK）的基因融合是NSCLC的一个新靶点，EML4和ALK分别位于人类2号染色体的P21和P23带，相距约1270万个碱基对[1]。目前已发现至少20种融合变体，其中表1中的12种融合变体比较常见，其中变体1（E13；A20）最常见，其次是变体3a和3b（E6；A20），分别约占EML4-ALK融合基因NSCLC患者的33%和29%[2]。以克唑替尼为代表的ALK抑制剂是针对ALK基因融合突变而开发的小分子靶向药物。通过抑制ALK酪氨酸激酶区的活性，阻断其下游的异常信号传导途径，从而抑制肿瘤细胞的生长 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 流行病学 肺癌已成为全球癌症死亡的主要原因，严重威胁人类健康。非小细胞肺癌约占肺癌患者的 80%。表皮生长因子受体（EGFR）是目前治疗非小细胞肺癌最重要的分子靶点。表皮生长因子受体磷酸化可促进肿瘤细胞生长、分化、侵袭、转移、抗凋亡，并促进肿瘤血管生成。本试剂盒仅用于检测非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体（EGFR）基因的常见突变。检测结果仅供临床参考，不应作为患者个体化治疗的唯一依据。临床医生应综合考虑患者病情、药物适应症、治疗反应及其他实验室检测指标等因素，对检测结果进行综合判断。 标本类型 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... "选择需要靶向抗癌疗法的患者" - 确定接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 治疗的 NSCLC（非小细胞肺癌）患者 - 与 Tarceva® (Erlotinib) 和 Tagrisso® (Osimertinib) 的配套诊断测试 GenesWell™ddEGFR 基因突变检测试剂盒是一种检测表皮生长因子受体（EGFR）外显子 18、19、20 和 21 是否存在突变的试剂盒，这是肺癌的生物标记物。它可以为判断化疗效果提供依据，选择手术后靶向药物有效的患者。 GenesWell™ddEGFR ...
样本容量: 0.025, 0.05 ml
... 肺癌是第二大最常诊断出的癌症，也是 2020 年癌症死亡的主要原因[1]。非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌的大多数（约 85%），其余主要是小细胞肺癌（SCLC）。对于每一位疑似肺癌患者，我们的总体目标是及时诊断和准确分期，以便进行适当的治疗。 基于血液的生物标记物是治疗肺癌患者的重要诊断工具。它们不仅支持鉴别诊断和组织学亚型，还可用于预后评估、特定疗法分层、治疗反应监测、监测和早期发现残留或进展性疾病。[2] CEA、CYFRA21-1 和 NSE 分别是用于监测晚期腺癌、鳞癌和小细胞肺癌化疗反应的肿瘤标志物。ProGRP是SCLC的一个有用标记物，其与NSCLC和SCLC生存率的关系仅限于单变量分析[3]。 临床意义 肿瘤 ...
... K-Ras基因检测试剂盒中的7种突变类型 预防肺癌或结直肠癌 本试剂盒用于定性检测肺癌或结直肠癌患者经福尔马林固定和石蜡包埋的肿瘤组织样本的DNA提取物中K-ras的12和13号密码子的7种常见突变，并可识别突变类型。 K-ras致癌基因位于人类12号染色体上，在人类肿瘤的发展中起着重要作用。K-ras起着分子开关的作用：在正常情况下，它控制着调节细胞生长的途径；当发生突变等异常情况时，该基因被永久激活，造成细胞内信号转导紊乱，导致细胞持续生长，阻止细胞凋亡，从而导致癌症。K-ras基因的突变发生在肿瘤发生的早期阶段，原发和转移病灶的K-ras基因高度一致。 ...
... HTG EdgeEQ AlkPlus 测定 EU 是一种基于体外诊断 (IVD)、下一代测序 (NGS) 的测定，旨在测量和分析先前诊断为非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的福尔马林固定、石蜡嵌入 (FFPE) 肺肿瘤标本中 mRNA ALK 基因融合事件。 HTG EdgeEQ AlkPlus 欧盟测定采用了我们的自动化 HTG EdgeEQ 系统，以及基于下 一代序列检测的灵敏度和动态范围，可以在您的实验室使用 HTG EdgeEQ 系统或在合格的服务提供商 ...
... 1.在非小细胞肺癌中，inv（2）（P21；P23）形成了融合基因EML4-ALK的分子亚单位，该基因是靶向药物克唑替尼的目标。 2.2010年非小细胞肺癌临床指南中增加了一个新的EML4-ALK评价项目，用于预测ALK抑制剂的疗效。 ...
结果显示时间: 90 min
... 高灵敏度 准确检测突变 DNA 精确度高 防止污染和误操作 预期用途 双重阻断技术加强特异性 产品信息 预期用途：定量检测人肺癌石蜡包埋组织样本中表皮生长因子受体（EGFR）基因第 18、19、20 和 21 号外显子中的 29 个突变基因 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 98 %
敏感度: 76 %
... 本胃泌素释放肽（pro-GRP）POCT 检测试剂盒采用自主研发的 LYOFIA® 系统，用于定量检测人血清和血浆等样品中的胃泌素释放肽。 该试剂盒仅供体外诊断使用。 摘要 肺癌是肺部最常见的原发性恶性肿瘤。绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮，因此也称为支气管肺癌。肺癌可向周围甚至全身扩散。 近 50 年来，肺癌的发病率和死亡率在世界各国，尤其是工业化国家迅速上升。肺癌是目前癌症死亡的第一大原因，也是全球第二大常见癌症。1995 年，全球有 60 万人死于肺癌，而且这一数字还在逐年上升。女性肺癌的发病率尤其呈上升趋势。肺癌是男性最常见的癌症，也是女性仅次于乳腺癌的第二大癌症。2020 ...
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子点突变（G719S或G719C）约占5%。第20外显子上的插入突变约占总数的1%。而一些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 本试剂盒用于检测恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌症组织中的表皮生长因子受体（EGFR）基因。19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子中的29个突变。高特异性和敏感性，共涵盖了29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 [产品优势］ 可用于协助临床医生筛查可从易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃科替尼）等靶向药物中获益的非小细胞肺癌患者。 ...
结果显示时间: 90 min
... EGFR 29突变检测试剂盒有以下规格，最低订购量为12个。 技术资料 表皮生长因子受体突变检测试剂盒是一种敏感而有选择性的检测方法，用于检测表皮生长因子受体（EGFR）基因中信息量最大的体细胞突变。它在中国的临床上用于选择最有可能对Iressa（吉非替尼）或Tarceva（厄洛替尼）有反应的NSCLC患者。 EGFR检测在8个PCR试管中共检测了29个突变，包括激活突变和耐药突变。激活性突变的存在表明对突变的EGFR靶向药物的预测反应。如果肿瘤组织中存在抗性突变，它可能对旨在抑制EGFR信号的疗法反应不佳。 美国临床肿瘤学会（ASCO）建议，正在考虑用EGFR ...
LCM Genect srl
... 肺癌分为两种类型：非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌，前者发病率为80~85%，后者发病率为15~20%。表皮生长因子受体（EGFR）表达在表皮细胞的表面，具有酪氨酸激酶的活性。表皮生长因子受体的过量表达仅在NSCLC中发现，并可能通过引起细胞增殖、肿瘤诱导的新血管生成（新血管的形成）和过渡诱导而导致细胞内的信号转导系统。EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），吉非替尼（Iressa，AstraZenca）或厄洛替尼（Tarceba，Roche），可以有效地抑制癌细胞的生长，并导致癌细胞的死亡和抑制肺癌组织的新血管。特别是EGFR基因ATP结合域的一些特定突变与EGFR-TKIs的反应率有很强的正相关关系。此外，据报道，有EGFR突变的NSCLC患者对EGFR-TKI更有效，并显示出肺癌患者的生存率延长。因此，检测EGFR突变正成为药物反应的重要预后生物标志物，有效检测EGFR突变有望在靶向治疗中对提高肺癌患者的生存率有很大帮助。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（25纳克野生/突变型混合DNA的LOD为1%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...
Panagene Inc.
结果显示时间: 90 min
规格：12测试/盒 适用仪器：Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测9种EML4-ALK融合基因型，约占EML4-ALK融合基因型的9 本试剂盒用于定性检测非小细胞肺癌患者9种EML4-ALK融合基因型，产品包含独家稳定剂 1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳性。检测结果可供医生在非小细胞 中选择适合赛可瑞（克唑替尼）等ALK小分子抑制剂的靶向药物治疗的人群时参考。检测 用于临床参考，不可作为诊治的唯一依据。仅可用于体外检测。 产品特点： 选择性高 ...
... 人类表皮生长因子受体基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于定性检测临床诊断为非小细胞肺癌患者石蜡包埋切片 DNA 标本中 11 种常见的人类表皮生长因子受体基因突变。本产品在临床试验中未与特定药物联用，仅对目标基因突变的检测性能进行了验证。 EGFR 指表皮生长因子受体。正常情况下，它嵌入细胞表面的细胞膜中，是一种膜蛋白，在肿瘤细胞的增殖、生长、修复和存活过程中发挥重要作用。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
... [预期用途]各种癌症患者中约有 30% 存在 KRAS 体细胞突变，如结直肠癌中的 30-40%、非小细胞肺癌中的 2-10%、胰腺癌中的 90%。此外，90% 的突变集中在外显子的 12 和 13 个密码子上。 2. 重要的是，有 KRAS 突变的癌症患者对 Iressa、Tarceva、Erbitux 和 Vectibix 等酪氨酸激酶抑制剂治疗反应不佳，这表明突变状态对治疗选择的影响。 该试剂盒可检测 KRAS 基因第 2 外显子中的七种常见突变，总频率大于 ...
... 肺癌是诊断最常见的癌症，也是全世界癌症死亡的主要原因。 患者可能患有两种癌症类型之一：非小细胞肺癌 (NSCLC)，或较少常见的小细胞肺癌 (SCLC)。 癌症生物标志物对疾病的预后评估和监测是有效的。 MonoTotal® 是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的敏感而有效的工具。 使用 MonoTotal®，医生可以获得疾病状态的早期指示，通过肿瘤细胞活性来衡量，而不是常规的肿瘤负担测量来衡量。 MonoTotal® 为医生提供可靠的肺癌患者疾病进展和治疗的监测援助。 ...
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