Bio-Optica/意大利BIO-OPTICA细胞学试剂

... 推荐固定液：Bouin. 结果 胶原纤维蓝色 细胞核黑色 红细胞，细胞质粉红色 - 橙色 弹性纤维淡粉色 - 黄色或无色 蛋白沉积物 鲜红色 用于制备光学显微镜下的细胞组织学样本。 肾活检中肾小球蛋白沉积物显像的标准程序；推荐使用的固定液：布安 原理 该方法使用三种不同的染料：魏格特苏木精用于细胞核染色，橙 ...

... 15-25°C 附加设备 玻璃棒、蒸馏水清洗瓶 应用 用于在石蜡包埋切片和涂片上显示核仁组织区（NOR）中的精氨酸蛋白（100 kD）。 (NOR) 的精氨酸蛋白（100 kD）。 检测结果 用于光学显微镜检查的细胞组织学样本制备产品。 在石蜡包埋的切片和涂片中显示存在于细胞核组织区（NOR）的精氨酸蛋白（100 KD）。 原理 核极蛋白（100 KD）与 RNA 聚合酶 I 作用形成 ...

... 该方法适用于突出显示组织切片上的酸性粘多糖。 结果 酸性粘多糖蓝色-绿松石色 细胞核红色 方法 1) 将切片放入蒸馏水中。 2) 在切片上滴 10 滴试剂 A：静置 3 分钟。 3) 不清洗，沥干载玻片，在切片上滴 10 滴试剂 B：静置 30 分钟。 静置 30 分钟。 4) 不清洗，沥干载玻片，在切片上滴 10 滴试剂 ...

... 15-25°C 附加设备 不需要 应用 该方法适用于突出显示组织切片上的酸性粘多糖。 结果 酸性粘多糖蓝色-绿松石色 细胞核红色 方法 1) 将切片放入蒸馏水中。 2) 在切片上滴 10 滴试剂 A：静置 30 分钟。 3) 不清洗，沥干载玻片，在切片上滴 10 滴试剂 B：静置 10 分钟。 静置 10 分钟。 4) 用蒸馏水清洗。 5) 在载玻片上滴 ...

储存温度: 12 °C - 25 °C

... 15-25°C 附加设备 不需要 应用 该方法适用于突出显示组织切片上的酸性粘多糖。 结果 酸性粘多糖蓝色-绿松石色 细胞核红色 方法 1) 将切片放入蒸馏水中。 2) 在切片上滴 10 滴试剂 A：静置 30 分钟。 3) 不清洗，沥干载玻片，在切片上滴 10 滴试剂 B：静置 10 分钟。 静置 10 分钟。 4) 用蒸馏水清洗。 5) 在载玻片上滴 ...

... 值为 2.5 的方法 1) 将切片放入蒸馏水中。 2) 在切片上滴 10 滴试剂 A：静置 30 分钟。 3) 不清洗，沥干玻片，在切片上滴 10 滴试剂 B：静置 10 分钟。 静置 10 分钟。 4) 用蒸馏水清洗。 5) 用乙醇、二甲苯和香脂进行脱水。 ph 值为 1.0 的方法 1) 将切片放入蒸馏水中。 2) 在切片上滴 10 滴试剂 C：静置 30 ...

... 将切片置于蒸馏水中。 2) 在切片上滴 10 滴试剂 A：静置 30 分钟。 3) 不清洗，沥干玻片，在切片上滴 15 滴试剂 B：静置 10 分钟。 4) 用自来水清洗 5 分钟，再用蒸馏水清洗 2 分钟。 5) 在切片上滴 10 滴试剂 C：静置 10 分钟。 6) 用蒸馏水清洗。 7) 在切片上滴 10 滴试剂 D：静置 20 ...

... 5 微米。 用于制备光学显微镜下的细胞组织学样本。 显示胃组织切片中幽门螺旋杆菌和酸性粘蛋白的综合方法。适合的切片厚度为 5 微米。 原理 胃上皮粘蛋白会被周期性酸氧化，并被阿尔新黄染色（它们通常不会被阿尔新染料染色）。 它们会形成一种不溶性化合物，不会受到第二部分程序的影响，即甲苯胺蓝溶液会使细菌染色。 方法 1) 将切片放入蒸馏水中。 2) 在切片上滴 10 滴试剂 A：静置 10 ...

... 可以对糖原的存在进行定性评估。 检测结果 在 PAS 反应后，通过比较样本切片和未经过淀粉酶处理的同一制备的相邻切片，可以检测糖原的去除情况。 切片与未经淀粉酶处理的同一制备物的相邻切片进行比较，即可检测糖原的去除情况。 淀粉酶。 该产品用于制备光学显微镜下的细胞组织学样本。 去除组织切片中的糖原： - 肝脏，石蜡包埋切片：建议去除糖原，以便只观察上皮中性粘蛋白。 建议在肝脏活检时使用此方法。 - 肌肉冷冻切片。 方法 1) ...

... 尤其适用于肌肉和神经胶质纤维、胶原蛋白、网状结构、肾脏的肾小球基质、红细胞和核细胞。 纤维、胶原、网状结构、肾小球基质、红细胞和核染色质。 组织切片上的核染色质。 检测结果 垂体的胶原、网状结构、嗜碱性细胞质颗粒、并肾小球颗粒和肾小球基质：蓝色 颗粒和肾小球基质：蓝色 神经纤维（胶质细胞）：淡红色 肌肉：橙色 垂体的细胞核、红细胞和嗜酸性颗粒：红色 垂体三角细胞的细胞质颗粒：蓝色 原理 该方法使用两种酸性染料：偶氮胭脂红和苯胺蓝。偶氮卡明的细胞学染色与苯胺蓝的反染色相结合。 用磷钨酸处理后，再用苯胺蓝进行反染色 ...