MMM Group自动灭菌器

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医用高压釜
医用高压釜
Selectomat® PL

容量: 160 l - 2,095 l
温度范围: 134 °C
宽度: 1,000, 1,300, 1,600, 1,900 mm

... I SteamSpy - 集成式自动 Bowie-Dick 测试和循环控制功能 节水真空装置 I 带有 10 英寸彩色触摸屏的 MMM 智能 HMI I PPV 系统:过程参数验证 I 自动提前启动,优化时间管理 与 Hupfer Kanguruh 系统兼容的自动装卸坡道 直接连接现场冷却回路 节省更多时间,减少介质消耗 APPcycles® ...

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医用高压釜
医用高压釜
Unisteri® SL

容量: 73 l - 254 l
宽度: 320, 350, 509 mm
高度: 1,500, 1,720 mm

... 性能卓越 Unisteri® SL蒸汽灭菌器结构紧凑,腔室容量为1或2个StU,配有大尺寸触摸屏,使用特别方便。这款革命性的蒸汽灭菌器专为灭菌任务而设计,如门诊部、诊所、综合医院、中央灭菌和次级灭菌部门的器械、纺织品、恒温塑料和类似医疗物品的温和、经济灭菌。 标准功能 单门或双门型 电动马达自动关闭和打开门 灭菌室、门和加热室夹套由优质铬镍钼钢(AISI ...

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医用高压釜
医用高压釜
Selectomat® SL

容量: 148 l - 1,490 l
宽度: 450, 509, 350, 650 mm
高度: 1,918 mm

... Selectomat® SL,这是一款创新型标准生产线蒸汽灭菌器,可满足医院的常规要求,其众所周知的MMM高品质以及合理的投资、运行和服务成本将令您信服。 标准功能 由铬镍钼钢(AISI 316L)制成的高质量灭菌压力容器和由铬镍钼钢(AISI 316L)制成的环形槽组成的夹套。 夹套由铬镍钼钛钢(AISI 316 Ti)制成的环槽组成 特殊的灭菌室夹套可改善灭菌室的预热效果 灭菌室导轨使装载手推车的装载更加方便 集成蒸汽发生器 带安全装置的自动滑动门,可防止在程序运行时打开,并可防止装料和卸料侧同时打开 ...

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医用灭菌器
医用灭菌器
Hyper LTS® 150

容量: 150 l
宽度: 700 mm
高度: 1,612 mm

... 所有程序一目了然 直接访问滤芯信息 当前腔室温度和腔室压力 密码保护 灭菌剂 用于医疗器械的灭菌,以达到 10-6 的无菌保证级别 (SAL)。 MMM Hyper LTS® 150 滤芯 化学物质:H2O2 过氧化氢(59) 使用:15 次/盒 有效期:自生产日期起 12 个月/自安装日期起 40 天 储存温度5 - 30 ℃ 灌装量: 160 毫升160 毫升 墨盒/包装单元8 自动滑门(单门或双门装置) 使用免提脚踏开关开关门 ...

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医用高压釜
医用高压釜
Vakulab® PL H

容量: 318 l - 4,285 l
宽度: 1,900, 3,100, 3,500 mm
高度: 1,918, 2,218, 2,150, 2,550 mm

... Vakulab® PL H 和 G 型灭菌器的设备选项非常广泛,用途也非常多,应用领域特别广泛。这两款灭菌器的基本配置已经满足了研究实验室、动物科学和工业应用的所有标准要求--无论是在质量方面还是在可用腔室容积范围方面。 来自 MMM 的一体化蒸汽灭菌器。 Vakulab® PL H 和 G 非常适合对固体和多孔材料、开放或松散密封容器中的液体进行灭菌,以及使用蒸汽/空气混合工艺对封闭容器中的传染性废物和液体进行灭菌。 该灭菌器符合压力设备指令 ...

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医用高压釜
医用高压釜
Ventilab® PL

容量: 521, 708 l
宽度: 1,600 mm
高度: 1,898 mm

... 对密闭容器中的液体进行灭菌所需的所有设备组件,如温度探头、腔室壁、风扇和 "密闭解决方案 "软件包,都已作为标准配置包括在内。 蒸汽/空气混合工艺专家。 Vakulab® PL 非常适合对固体和多孔材料、开放或松散密封容器中的液体进行灭菌,以及通过蒸汽/空气混合工艺对传染性废物和封闭容器中的液体进行灭菌灭菌器符合压力设备指令 ...

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制药业高压釜
制药业高压釜
Fluipharm®

容量: 644, 871, 1,267 l
宽度: 1,900 mm
高度: 1,918 mm

... 快速无菌后处理是制药或生物技术行业任何业务取得成功的关键因素。 对密闭容器中的液体进行灭菌处理。 MMM 根据制药行业对设计和工艺可靠性的严格要求开发了 Fluipharm®。该设备采用水串联法,非常适合对固体和多孔材料以及密闭容器中的液体进行灭菌。 Fluipharm® 符合压力设备指令 (PED) 2014/68/EU 和机械指令 2006/42/EC,并根据 PED 2014/68/EU ...

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