... 筛查尿液中是否存在多种药物的综合方法。基于侧流免疫分析技术的原理，尿液药物筛查在几分钟内就能得到定性的结果。简单的无创程序、易于解释的结果和快速的结果时间使其成为许多场合的理想测试系统。 多种药物测试杯 一种基于尿液的多合一测试，几乎可以用于任何药物筛查的情况。我们的毒品检测杯可以提供多达14种分析物的样本，并有额外的6种掺杂物。 多重毒品检测浸渍卡 一体化的尿液测试，几乎可以用于任何药物筛查的情况。我们的毒品检测杯可以提供多达14种分析物的面板，并有额外的6种掺杂物。 ...
Healgen Scientific
... ABD PAD®的设计理念是简单而多样的使用，没有冷藏储存和离心的限制。因此，ABD PAD®可在实验室内或室外使用，以进行血型控制。 每个ABD PAD®（20次测试）需要一瓶PAD®缓冲液（50ml）。为了提高产量，可以使用一个多通道移液器。在这种情况下，我们建议使用PAD® Buffer 500。 ...
Diagast
... 发育和迁移数月，成为性成熟的雄性和雌性蠕虫。 这些蠕虫驻留在心脏，肺和相关血管。 即使是不成熟的成年人，蠕虫交配和雌性释放他们的后代，称为微丝虫，进入血流。 从幼虫进入狗时经过的时间，直到可以在血液中检测到分钟后代（专利前期），大约六至七个月。 该测试是一种快速（10 分钟）的检测，基于检测狗血清、血浆或全血中存在的成年雌性 Dirofilaria 抗原。 该测定使用敏化金颗粒将这种抗原结合在一起，并在测试线沉积物。 这种金颗粒/抗原复合物在测试线上的积聚产生一个带状物（线），可以直观地看到。 ...
SafePath Laboratories
... 间接免疫酶法检测人血清/血浆中的腺病毒抗体。 G/M 表型允许进行所有可能的 IgG 和 IgM 组合测定 无需样品预稀释，直接在孔中进行血清稀释和吸附剂处理（IgM 检测）。 适用于自动 ELISA 系统 一般信息 ELISA 方法基于被测样品中的抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗原的反应。未结合的免疫球蛋白会被洗掉。第二步，酶标记的抗人球蛋白与抗原抗体复合物结合。经过新的洗涤步骤后，结合的共轭物在底物溶液（TMB）的帮助下显影，生成蓝色的可溶性产物，在加入酸性终止液后变成黄色。 - ...
... 快速获得 MIC 结果。直接从阳性血液培养物中提取。现在可选 ID*，价格合理。 亲身体验与众不同之处 快速 MICs 带来的变化 独立研究表明，BC 套件提供的鉴定和药敏结果的 MICs 比现有方法快约 40 小时*。 将快速 MIC 与 您现有的工作流程 现在，您可以使用 Accelerate PhenoTest BC 套件，利用现有的 ID 检测快速获得 ...
... 通过在本地提供这项服务，实验室可以扩大其服务范围，并为孕妇提供快速、可靠的结果，从而减少侵入性检测的需求以及相关的压力和焦虑。 IONA® 测试的主要特点： 卓越的支持 CE-IVD：无需技术转移，无隐藏成本 世界一流的技术支持，包括 CPD 认证的工作流程培训经 过验证和验证-因此您不必 备份服务实验室 稳健可靠 > 99%检测和 < 1% 假阳性率 高度可扩展的工作流程，以满足您的需求 低重绘率 < 0.5% 测 量胎儿分数，要求 ...
... 非侵入性的收集过程，几乎可以随时随地快速管理。 全面筛查 准确检测滥用药物，包括大麻、可卡因、五氯苯酚、鸦片制剂和安非他明--包括...（全部包含在标准检测项目中）。Intercept还可以用来筛查巴比妥类药物、苯二氮卓类药物和美沙酮。您的实验室可以根据您的检测项目设置药物组合。 减少篡改 在采集过程中可以直接观察，这大大减少了篡改和使用掺假产品的机会。 消除性别问题 提供非侵入性的口服液测试，可以在任何地方进行，消除了对私人浴室和同性测试管理员的需求。 实验室的信心 提供经证实的实验室可靠性和准确性 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %
... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...
Bioteke Corporation
... REALQUALITY RQ-CMV 是一种 CE-IVD 诊断试剂盒，用于通过实时 PCR 技术鉴定和定量人类巨细胞病毒 (CMV) 的 DNA。 特点 该试剂盒对从不同类型样本中提取的 DNA 进行了验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-CMV STANDARD 结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 REALQUALITY 感染性疾病试剂盒具有相同的热曲线 已在主要 ...
AB Analitica
转异性: 90 %
... 抗CCP抗体的检测可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 自身抗体水平是多标准诊断过程中的一个参数，包括了临床和实验室的评估。 检测原理 抗CCP抗体的测定是基于类风湿性关节炎（RA）患者血清/血浆中的抗体与涂在乳胶微粒子表面的高度纯化的合成环瓜氨酸肽之间发生的特定比浊反应。反应在最佳的pH条件下和加速器的存在下发生。免疫复合物的浊度与被检样品中分析物的浓度成正比。 ...
Axis-Shield PLC
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定法是利用普通人群血清或血浆中的 IgG 抗体来诊断副病毒 B19 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 抗原为 VP2 重组蛋白。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 ...
TestLine Clinical Diagnostics
... 心血管疾病（CVD）是全世界第一大死因1。导致心血管疾病的原因是动脉粥样硬化。心血管风险与临床症状并不相关，直到相当程度的动脉粥样硬化疾病进展。因此，早期准确的CVD风险评估是既定的初级预防临床策略的一部分。在预防、诊断、评估和管理心血管疾病方面，已经制定了一些指南。目标是减少心脏事件，如急性心脏病发作（心肌梗死，MI）和中风。因此，CVD风险评估是对所有40-79岁之间的人进行临床护理的一个关键方面。 临床上的心血管风险因素包括高血压、糖尿病、慢性肾脏病、肥胖、吸烟和家族史。确定CV风险的最重要的生物标志物是血脂 ...
Numares Health
... HTG EdgeEQ AlkPlus 测定 EU 是一种基于体外诊断 (IVD)、下一代测序 (NGS) 的测定，旨在测量和分析先前诊断为非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的福尔马林固定、石蜡嵌入 (FFPE) 肺肿瘤标本中 mRNA ALK 基因融合事件。 HTG EdgeEQ AlkPlus 欧盟测定采用了我们的自动化 HTG EdgeEQ 系统，以及基于下 一代序列检测的灵敏度和动态范围，可以在您的实验室使用 ...
... 一步检测--我们最便捷的 ELISpot 检测方法。 成分 检测 mAb - 7-B6-1、ALP 底物 - BCIP/NBT-plus 板 - 预涂 ELISpot 板，白色 MSIP（mAb 1-D1K） 阳性对照 - 抗 CD3 mAb（CD3-2） 产品详细信息 应用 - ELISpot 分析物 - IFN-γ 反应性 - 人类 特异性 本试剂盒基于一对特异性人 IFN-γ 的匹配 mAbs。 性能 在无抗 CD3 单克隆抗体（可从 Mabtech ...
Mabtech
结果显示时间: 110 min
样本容量: 0.1 ml
... IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 试剂盒用于定量检测人血清或血浆样本中的抗人 IgE 受体（FcεR1α）自身抗体水平。该检测试剂盒可用于检测已产生 IgE 受体自身抗体（主要是 IgG）的慢性自发性荨麻疹患者。仅供研究使用，不得用于诊断程序。 抗 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 试剂盒 抗 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 检测试剂盒在美国开发和生产。 尺寸：1×96 孔 动态范围0 ...
Eagle Biosciences
结果显示时间: 105 min
... NIBSC 代码 66/387 校准 - 结果以 IU/mL 为单位 - 卓越的诊断灵敏度和特异性 - 测量范围内精度高 - 通过 CE 认证 - 可自动化 预期用途 Medizym® anti-TPO是一种定量免疫测定法，用于检测人体血清中抗甲状腺过氧化物酶（TPO）的IgG抗体。Medizym® anti-TPO用于结合其他临床和实验室检查结果辅助诊断甲状腺自身免疫性疾病。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断相关性 桥本氏甲状腺炎是一种以甲状腺慢性炎症为特征的多内分泌自身免疫性疾病。 ...
MEDIPAN GmbH
结果显示时间: 3 h - 4 h
样本容量: 0.05 ml
... 经过验证，Luminex 检测试剂盒可用于细胞培养上清、血浆和血清。所有 Luminex 检测试剂盒均经过灵敏度、检测试剂盒内精密度、检测试剂盒间精密度测试，并确保检测试剂盒线性适用于经验证的样品类型。对抗体对进行选择和测试，以确认天然和重组标准蛋白的平行检测，并确保准确测定生物样本中的目标分析物。每种目标分析物的检测方法都要针对所有目标分析物进行筛选，以确认抗体交叉反应较低。 产品特点 磁性 Luminex 检测试剂盒是我们提供的最灵活的基于磁珠的多重检测试剂盒。它们允许使用细胞培养上清、血清或血浆样品同时分析多达 ...
R&D Systems
结果显示时间: 45 min
转异性: 98, 92 %
敏感度: 97, 91 %
... 的概率为 99%。2 Asp LFA 出版结果 IMMY sona 曲霉菌侧流检测法在根据 EORTC/MSG 标准归类为确诊 IPA 的血液病患者（11 人）和无 IPA 证据的对照组患者（117 人）的 BAL 样本中的诊断性能。 3) Mercier T 等：用于诊断成人血液病患者侵袭性肺曲霉菌病的侧流测定：一项多中心比较研究。Med Mycol. 2019. ...
... Real-Time RT-PCR 检测试剂盒，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的口咽拭子、鼻咽拭子和痰中 2019-nCoV 的核酸。 本试剂盒仅用于 2019-nCoV 的 IVD 应急能力和新型冠状病毒感染相关病例的辅助诊断，不能作为临床常规 IVD 使用。 主要特点 ORF1ab 基因、N 基因和 E 基因 口咽拭子、鼻咽拭子和痰液 200 份/毫升 高灵敏度和特异性 与各种实时 PCR 平台兼容 ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）是一种无需RNA纯化的快速实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19患者的口咽拭子和鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸。 特点。 免提取制备。 卓越的速度：整个扩增过程约为65分钟。 减少操作。减少操作时间和污染的风险。 可扩展性。与基于封闭式试剂盒的系统相比 ...
Zhejiang Orient Gene
... 该试剂盒已通过 CE 认证，仅供体外诊断使用。 原理 该多重检测法使用荧光探针和引物检测 SARS-CoV-2 核壳（N）基因和 ORF1ab 基因中的三个特定区域。β-球蛋白作为内部对照，用于监测标本和提取过程的质量。包括阳性和阴性对照。从患者样本中分离出的 RNA 可直接用于检测，进行反转录和定量扩增。用作阳性对照的假病毒颗粒可作为提取过程和 RT-PCR 的对照。 检测极限 SARS-CoV2 （2019-nCoV ） ...
Aurora Instruments
样本容量: 0.2 ml
... Invitek分子公司努力生产用于传染病的最高质量的核酸提取产品，从研究到诊断。 普遍使用 同时分离病毒DNA & RNA、细菌DNA和基因组DNA 一个方案就能从不同的起始材料中高效提取核酸 在不同的平台上进行从手工到全自动的纯化操作 即用即制的使用方法 操作简单稳健--可节省约60％的移液步骤 在预先填充的提取管中使用简单的一步式溶解法 使用固体裂解缓冲液，在室温下储存 ...
... 预期用途 本试剂盒可检测血液样本白细胞中整合到人类基因组中的 HIV-1 病毒 DNA。 该试剂盒可用于各年龄段 HIV-1 感染的诊断和辅助诊断，以及高危人群的筛查。它还可用于监测抗逆转录病毒疗法（ART，HAART）的效果以及抗逆转录病毒疗法后的 HIV-1 病毒库。 检测原理 本试剂盒采用焦磷解激活聚合（...）技术特异性扩增 HIV-1 病毒 DNA 基因组中的高度保守区。扩增产物以实时荧光形式检测。 样本 血液和干血斑样本。 优势 1.灵敏度高：能够检测单个拷贝的 ...
Genetic Biotek
样本容量: 0.3, 0.2 ml
... 自动化功能和提取的高质量基因组 DNA 可确保分子生物学应用获得可靠、准确的结果。 产品概述 AllEx® 基因组 DNA 试剂盒是用于 AllEx®64 自动核酸提取系统的专用基因组 DNA 提取试剂盒。 该试剂盒专为从细胞、组织和各种临床样本中简便快速地提取基因组 DNA 而设计和开发。 提取的高质量基因组 DNA 适用于各种下游应用，包括 PCR、qPCR、NGS 和酶反应。 AllEx® 基因组 DNA 检测试剂盒具有用户友好型设计、自动化和高质量提取基因组 ...
结果显示时间: 24 h
样本容量: 2 ml
... 大肠菌群存在于所有温血动物和人类的环境和粪便中。大肠菌群不太可能致病。但是，它们出现在饮用水中，表明水系统中可能存在致病生物（病原体）。 检查说明和结果解释 1.打开包装袋，加入 2 毫升水样（对于餐具，可使用适量纯净水擦拭餐具表面，留下 2 毫升擦拭液），使水样完全浸湿纸张，然后密封包装袋。 2.将纸静置在 25°C 左右的温度下 48 小时或 37°C 下 24 小时。 1.在检测期间，如果在纸上发现黄色斑点或纸全部变黄，即为阳性，表明样本中含有大肠菌群。 2.如果呈紫红色，则为阴性，表明样本中不含大肠菌群。 如果检测结果呈阳性，该怎么办？ 在样本中加入漂白剂，然后倒入马桶。彻底洗手。对于阳性水样，请进一步进行细菌鉴定（生理生化实验或核酸测序）。 [重要事项］ 1.试纸应干燥避光保存，以免变质影响检测结果。 2.如果纸张外观变色或吸潮，则应停止使用，以避免出现假阳性结果。 3.测试样本的 ...
Changchun Wancheng Bio-Electron Co., Ltd.
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