TIANLONG血液总量快速诊断套装

结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %

... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...

... 人类白细胞抗原-B27（HLA-B27）被认为与强直性脊柱炎有密切关系，即强直性脊柱炎患者HLA-B27的阳性率高达90%。我们公司开发的试剂盒可以检测与AS相关的B2702、B2704和B2705亚型，但不能区分不同的基因型。本试剂盒的检测结果是用于AS的辅助诊断。检测结果不得作为患者病情评价的唯一指标。必须结合患者的临床表现和其他检测方法，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。人白细胞抗原B27核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P118H 规格：32T/盒（非补液）。 标本：人类全血样本 ...

... 病毒引起的疾病包括：传染性单核细胞增多症、非洲儿童淋巴瘤（伯基特淋巴瘤）和鼻咽癌。 EBV的实验室检查包括。 1）病毒分离和培养。 2）血清学检测。 3）实时荧光定量聚合酶链反应等。 天龙公司开发的试剂盒适用于EBV感染的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 产品订购信息。 产品名称。EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P110H 规格：32T/盒（非灌装）。 标本：人类全血样本。 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...

... 病毒引起的疾病包括：传染性单核细胞增多症、非洲儿童淋巴瘤（伯基特淋巴瘤）和鼻咽癌。 EBV的实验室检查包括。 1）病毒分离和培养。 2）血清学检测。 3）实时荧光定量聚合酶链反应等。 天龙公司开发的试剂盒适用于EBV感染的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 产品订购信息。 产品名称。EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P177H 规格：96T/盒（非预装）。 标本：人类全血样本。 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...

... MTHFR 的催化域，其多态性导致酶活性和热稳定性降低。 天龙人 MTHFR (C677T) 基因多态性检测试剂盒采用 PCR 熔解曲线法对 677 基因座上的 MTHFR 基因型进行体外定性检测。检测结果可为亚甲基四氢叶酸还原酶活性低的高危人群提供辅助诊断。 ...

... NPPA 基因的遗传多态性不仅与高血压的发生有关，还与高血压药物治疗的疗效有关。研究表明，NPPA 2238 基因位点多态 C 等位基因患者对利尿药的敏感性增加。 CYP3A 家族含有调节人体内最多药物代谢的酶。其中，CYP3A5 是最活跃的酶之一，CYP3A5 基因型的变异与酶活性的改变、药物代谢的功效以及毒副反应的风险有很大关系。 本产品采用 PCR 熔解曲线法定性检测从人体外周血样本中提取的 DNA 中的 NPPA（c.2238 T>C）和 CYP3A5*3 ...

... 亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）和蛋氨酸合成酶还原酶（MTRR）是蛋氨酸-叶酸代谢系统中的关键酶，参与调节叶酸代谢和维持体内正常的同型半胱氨酸水平。携带突变 MTHFR/MTRR 基因型的人可能会出现叶酸代谢紊乱，从而导致新生儿神经管缺陷、唐氏综合症和唇腭裂的风险增加。这类人需要补充更多叶酸才能达到预期效果。 天龙人 MTHFR/MTRR 基因多态性检测试剂盒采用 PCR 熔解曲线法对 MTHFR（c.1298）和 MTRR（c.66）基因多态性进行定性检测。 ...