特点:
最长的病变长度指示(最长240毫米)
独特的螺旋式设计
设计用于弯曲、压缩、扭转。
动态的容器保形性
单一支架改善病变覆盖率
一项单臂、前瞻性、非随机、多中心的研究,评估安全性和有效性。
LIFESTENT®SOLO™在治疗血管病症方面的有效性。
SFA和/或近端腘动脉。受试者先接受常规PTA治疗,然后再进行
Bard LIFESTENT®血管支架的植入。
试验概述
Q 76病人
问题7 德国的研究地点
Q 症状性脱新或再狭窄病变
Q 平均病变长度为91毫米
*LIFESTENT® 血管支架系统和LIFESTENT® SOLO™ 血管支架系统旨在改善有症状的去新血管或新血管的治疗中的管腔直径。
原生股浅动脉(SFA)和腘动脉的再狭窄病变,长度达240毫米,参考血管直径为4.0-6.5毫米。†
LIFESTENT® 5毫米直径不包括在LIFESTENT® 200毫米试验中。
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