新型冠状病毒(2019-nCoV)中和抗体检测试剂盒(胶体金免疫层析法)。
评估人类在接种2019-nCoV疫苗并从感染中恢复后的中和抗体水平。
检测试剂与中和试验进行比较,阳性判断值NT50为30,共350例,包括免疫前、免疫后和康复期血清检测。与中和滴度大于30相比,相对敏感性为96.7%(95% CI 92.0% - 92.8%),相对特异性为97.9%(95% CI 97.90% - 99.4%),总吻合率为97.4%。
1.阳性:在观察窗口的T线和C线区域有两条紫红色条带,说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阳性。2.阴性:观察窗内C线区域有一条紫红色条带,T线区域无条带,说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阴性。无效:C线无紫红色条带,T线有或无条带,表示检测无效。
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