本试剂供医疗机构用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中抗缪勒氏管激素的含量。
【检测方法】
1.从铝箔包装袋中拿出检测卡,将其置于水平、干燥的平面上。
2.将IC卡插入荧光分析仪中,点击读取IC卡,确认IC卡与检测卡的批号相匹配,进行IC卡校准(详见仪器说明书)
3.吸取全血150µL样本加50µL样品缓冲液或血浆100µL样本加入到测试卡的加样孔中。
4.15分钟后将检测卡插入适用仪器的卡槽内,进行定量判读结果。
【检测原理】
试剂盒采用荧光定量免疫层析法定量检测人血清、血浆或全血中抗缪勒氏管激素的含量。当样品滴加到检测卡加样孔后,样本中AMH和试剂垫中的荧光物质标记的抗AMH隆抗体结合形成反应复合物,反应复合物随层析作用沿着硝酸纤维素(NC)膜前移,被硝酸纤维素(NC)膜检测线上的对应单克隆抗体捕获,样本中的AMH捕获量与检测区信号强度正相关,通过荧光分析仪,定量检测样品中AMH的含量。