本产品采用免疫层析技术定性检测人体全血、血清和血液中是否存在中和抗体(RBD IgG)。
中和抗体(RBD IgG)。
间接法。
如果待测样本中存在 RBD IgG 抗体,胶体金标记的 2019-nCoV 抗原就会与样本中的 2019-nCoV 抗体结合,形成反应复合物、在色谱作用下沿着硝酸纤维素膜向前移动,并与预先包被在检测区(T)的鼠抗人类 IgG 抗体结合,形成 "胶体金-2019-nCoV-Ag-RBD IgG Ab-Mouse anti-human IgG Ab "复合物,从而在 T 区形成肉眼可见的红线;相反,检测阴性样本时,T 区不会出现红线。无论待测样品中是否存在 2019-nCoV RBD IgG
无论待测样品中是否含有 2019-nCoV RBD IgG,在质量控制区(C)总是会形成一条红线。
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