用于定量检测血清中的丙氨酸氨基转移酶。
检测方法
国际临床化学联合会(International Federation of Clinical Chemistry,IFCC)于 1980 年公布了一种利用 LDH-NADH 偶联测定法的建议推荐方法。 本文所描述的程序就是基于该方法。
原理
ALT 催化 L-丙氨酸的氨基转移至 -酮戊二酸,从而形成丙酮酸和 L-谷氨酸。 乳酸脱氢酶催化丙酮酸还原,同时将 NADH 氧化为 NAD。 由此导致的吸光度下降率与 ALT 活性成正比。
试剂制备
将 4 份 R1 试剂与 1 份 R2 试剂混合,制备工作试剂。
(例如 200 µL R1 与 50 µL R2 试剂)。
试剂变质
如果出现以下情况,请勿使用试剂
1.在 340 纳米波长处的初始吸光度低于 0.8。
2.试剂不符合规定的性能参数。
预防措施
1.本试剂盒仅供体外诊断使用。
2.R1 试剂含有叠氮化钠作为防腐剂。 请勿摄入。
样本采集和储存
1.建议使用未溶解的血清。红细胞中含有 ALT,会导致结果错误地升高。
2.血清中的 ALT 在室温(15-30°C)下可稳定 3 天,在 4°C 下可稳定 1 周。
步骤
波长:340 纳米
化验类型:动力学
反应方向:递减
温度:37°C
光路:1 厘米
1.降至室温 ( 15 -30 °C)
2.用蒸馏水将光度计调至 0(零点
3.混合并在 37 °C 下培养
4.60 秒后读取并记录吸光度
5.将试管移至 37°C。
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