用于定量检测血清中的脲。仅用于体外诊断。
检测方法
Talke 和 Schubert 于 1965 年利用脲酶和谷氨酸脱氢酶推出了一种完全酶解的方法。
试剂制备
将 4 份试剂 1 与 1 份试剂 2 混合,制备工作试剂(例如,200 微升 R1 与 50 微升 R2 试剂混合)。
试剂变质
如果工作试剂在 340 纳米波长下的试剂空白吸光度小于 1.0,则不应使用该试剂。
注意事项
1.本试剂仅供体外诊断使用。
2.由于毒性尚未确定,请避免摄入试剂。
3.试剂含有叠氮化钠(0.2%)作为防腐剂
样本采集和储存
1.建议使用血清。
2.不应使用含有抗凝剂的血浆。
3.所有与样本接触的材料必须不含氨和重金属。 5.所有血液样本都应被视为具有潜在传染性。
需要但不提供的材料
1.精确的移液器。(10ul 和 1.0ml)
2.计时器。(可测量 30 秒和 60 秒的时间间隔)
3.试管
4.分光光度计,配有可在 340 纳米波长下测量的温控比色皿
步骤
波长:340 纳米
温度:37°C
光路:1 厘米
检测类型:固定时间
反应方向:递减
1.降至室温 ( 15 -30 °C)
2.用蒸馏水将光度计调至 0(零)。
限制条件
数值超过 250 毫克/分升的样本应用 0.9% 生理盐水按 1:1 稀释,重新测定,并将结果乘以 2。
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