人体全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的定量测定。
方法
本试剂盒基于乳胶凝集法。检测样本中的 HbA1c 被乳胶颗粒表面吸收,乳胶颗粒与抗 HbA1c 发生反应(抗原抗体反应)。在 660 纳米波长下测量乳胶凝集引起的浑浊度,然后根据标准曲线计算全血中的 HbA1c 浓度。
试剂
R1 : 乳胶
R2 : 抗 HbA1c(抗人血红蛋白 A1c 小鼠单克隆抗体) 样品稀释液 :蒸馏水和稳定剂。
校准(可选)
仅用于 bt 产品(GLYCAL-10)的五 (5) 级自动血红蛋白 A1c 校准器。
注意事项
1.仅用于体外诊断。
2.试剂 R1 和 R2 对光敏感。请存放在阴暗处。 3.避免摄入、皮肤和眼睛接触。
试剂配制
所有试剂均可直接使用。
试剂变质
1.过期试剂请勿使用。
2.空白试剂吸光度的增量。
3.存在颗粒、浑浊度。
干扰
血样中脂质(3000 甲臢浊度单位)或胆红素(结合型 30 毫克/分升,游离型 30 毫克/分升)计数过高不会影响检测结果。
附加设备
1.分光光度计或光度计,温度稳定在 37 摄氏度,带 660 纳米滤光片。
2. 建议使用 (GLYCAL-10) 自动 HbA1c 校准器五 (5) 级和 (GLYCON-10) 自动 HbA1c 对照。
校准程序
自动 HbA1c 校准器套装用于自动 HbA1c 检测试剂。
计算校准曲线各点的吸光度差(Abs.2-Abs.1)
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