用于定量检测血清或血浆中的铜含量。仅用于体外诊断。
检测方法
临床实验室通常采用原子吸收分光光度法(AAS)或分光光度法测定血清铜。原子吸收分光光度法是首选方法,但这些方法通常需要将不含蛋白质的滤液与有机溶剂或脱蛋白试剂进行反应,在灵敏度、快速性和测量简便性方面都无法令人满意。
原理
在酸性溶液(pH 值为 4.7)中,铜从 Cerulo...smin 蛋白中释放出来并被还原。然后,亚铜离子与 3,5DiBr-PAESA[4-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-N-乙基-N-(3-磺丙基)苯胺]染色剂发生反应,形成稳定的有色络合物,在 580 纳米波长下进行光度测量。该络合物的颜色强度与样品中的铜含量成正比。
试剂成分
醋酸盐缓冲液 pH 4.7 ≤ 0.022 mM
3,5-DiBr-PAESA 0,2 mM
表面活性剂 ≤ % 1
干扰
胆红素不超过 15 毫克/分升,血红蛋白不超过 0.5 毫克/分升,甘油三酯不超过 1000 毫克/分升。
需要但未提供的材料
1.能够保持恒温(37°C)并在 580 纳米波长处测量吸光度的临床化学分析仪或比色计
2.去离子水和相关设备,如移液管
3.分析仪专用消耗品,如:样品杯和读数杯
4.控制和校准材料
程序
波长:580 纳米
工作温度:37°C
光程:1 厘米
检测类型 :终点
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