IgG试剂套装 IGG-30 series

实验室临床化学

用于定量检测人血清或血浆中的免疫球蛋白 IgG。 方法原理 抗人类 IgG 抗体与含有 IgG 的样本混合后会形成不溶性复合物。这些复合物会引起吸光度的变化，这种变化取决于患者样本中的 IgG 浓度，可通过与已知 IgG 浓度的校准物进行比较来定量。试剂 R1（稀释液）：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 20 毫摩尔/升，PEG 8000，PH 8.3。叠氮化钠 0.95 克/升。R2（抗原）： 抗人 IgG 的山羊血清：山羊血清，抗人 IgG .Ph 7.5。叠氮化钠 0.95 克/升 校准（可选） 建议使用血清蛋白校准器。 试剂制备 试剂即配即用。 试剂变质 出现颗粒和浑浊。 附加设备 1.分光光度计或光度计，37ºC 恒温，带 600 nm (580-620) nm 滤光片。 2.建议将血清蛋白校准品和血清蛋白对照品用于手动和自动检测程序。 步骤 波长：600 纳米（580-620） 工作温度：37°C 光程：1 厘米 检测类型：浊度测定法 方向：增加 计算 计算校准曲线上每个点的吸光度差 (A2-A1)，并将所得值与每个校准物稀释液的 IgG 浓度相对照。根据校准曲线中的内插法（A2-A1）计算样品中的 IgG 浓度。 质量控制 建议使用血清蛋白质控来监控手动和自动检测程序的性能。每个实验室都应制定自己的质量控制计划，并在控制结果不符合可接受的允差范围时采取纠正措施。