免疫球蛋白M试剂套装 IGM-30 series

溶液临床化学IgA

用于定量检测人血清或血浆中的免疫球蛋白 IgM。 方法原理 IgM 是一种比浊法定量检测人体血清或血浆中的 IgA。抗人类 IgM 抗体与含有 IgM 的样本混合后会形成不溶性复合物。这些复合物会引起吸光度的变化，这种变化取决于患者样本中的 IgM 浓度，可通过与已知 IgM 浓度的校准物进行比较来量化。 试剂 R1（稀释液）：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 20 毫摩尔/升，PEG 8000，pH 8.3。叠氮化钠 0.95 克/升。 R2（（抗体）：山羊血清，抗人 IgM，pH 7.5。叠氮化钠 0.95 克/升。 校准（可选） 建议使用血清蛋白校准器。 试剂准备 试剂即配即用。 干扰 胆红素（20 毫克/分升）、血红蛋白（10.0 克/分升）、脂血（5 克/升）不会产生干扰。类风湿因子在 900 IU/mL 时可能会产生干扰。 程序 波长：340 纳米（320-360 纳米） 工作温度：37°C 光程：1 厘米 检测类型：浊度测定法 方向：增加 1.将试剂和光度计（比色皿支架）调至 37°C。 2.用蒸馏水将仪器调零。 3.将试剂移入试管中。 4.加入样品或校准液后，混合并读取吸光度 (Abs.1)。 5.用移液管移入试管 6.混合均匀，在加入 R2 后 2 分钟读取校准液和样品的吸光度 (Abs.2)。 计算 计算校准曲线各点的吸光度差值（Abs.2-Abs.1），并将所得值与各校准物稀释液的 IgM 浓度相对照。