用于定量检测人体血清中的转铁蛋白。
原理 :
抗转铁蛋白抗体与含有转铁蛋白的样本混合后会形成不溶性复合物。这些复合物会导致吸光度变化,这种变化取决于患者样本中的转铁蛋白浓度,可通过与已知转铁蛋白浓度的校准物进行比较来量化。
试剂
R1(稀释液):三羟甲基氨基甲烷缓冲液 20 毫摩尔/升,PEG 8000,pH 8.3
R2(抗体)山羊血清,pH 7.5。叠氮化钠 0.95 克/升
校准(可选) 建议使用血清蛋白校准器。
试剂制备
试剂可直接使用。
步骤
波长:340 纳米(320-360 纳米)
工作温度:37°C
光程:1 厘米
检测类型 :浊度测定法
方向:增加
1.将试剂和光度计(比色皿架)调至 37°C。
2.用蒸馏水将仪器调零。
3.用移液管移入试管
4.加入样品或校准液后,混合并读取吸光度(Abs.1)。
5.用移液管移入试管
6.混合均匀,在加入 R2 后 2 分钟读取校准液和样品的吸光度 (Abs.2)。
计算
计算校准曲线上每个点的吸光度差(Abs.2-Abs.1),并将所得值与每个校准物稀释液的转铁蛋白浓度相对照。
质量控制
建议使用血清蛋白对照来监测手动和自动检测程序的性能。
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