无 PCR NGS DNA 文库制备试剂盒是为构建用于新一代测序(illumina 平台)的 DNA 文库而开发的。该试剂盒可在 DNA 片段的两端有效添加 3′-dT 尾文库适配体。该试剂盒使用双链 DNA 片段(钝片段和/或粘性片段)作为 NGS 文库构建的输入 DNA,兼容酶法(BioDynami DNA 片段酶等)和物理法(超声、雾化等)生成的 DNA 片段。
PCR 扩增是下一代测序文库制备的标准步骤。PCR 用于扩增完全连接的 DNA 片段,并为文库添加索引信息。索引是为了汇集文库样本,以降低测序成本。
然而,在一些具有极端 GC 含量和二级结构的 DNA 区域,PCR 会导致 DNA 扩增不均匀。这种偏差会导致这些区域的测序覆盖率非常低。在这些区域进行 DNA 测序仍然是一项巨大的挑战。
无 PCR 文库预处理可以减少文库偏差,最大限度地减少测序间隙。来自无 PCR 文库样本的测序数据具有均匀的基因组覆盖率,间隙少,在富含 GC 区域的深度更好。我们的无 PCR NGS 试剂盒能在传统上难以覆盖的区域(如高 GC 含量区域、低 GC 含量区域和重复序列区域)实现最佳覆盖。
该试剂盒有两种索引类型可供选择:
无索引:文库没有索引。
索引:每个库包含一个 i5 索引和一个 i7 索引。 样本库可复用多达 96 个样本。索引列表可在此处下载。
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