本试剂盒采用 Real-Time PCR 荧光技术,用于定性检测 HPV 16+ 18 基因分型。它可用于医学实验室诊断和监测病毒感染状态,以了解宫颈癌的预测情况。检测结果仅供临床参考,不能用于病例确诊或排除。
检测原理:
针对 HPV 16+ 18 的保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。PCR 反应液,在荧光定量 PCR 仪上应用实时荧光定量 PCR 检测技术,通过荧光信号的变化实现对 HPV 16+ 18 的快速检测。检测系统中含有人内控(IC)基因,用于监测标本和核酸提取过程是否合格。
储存和稳定性:
1.试剂盒应在-20±5℃条件下避光保存。有效期为 12 个月。产品可在室温下运输 7 天。
2.反复解冻和冷冻不得超过 3 次。
样本要求:
1.样本类型
宫颈脱落细胞、阴道拭子、泌尿生殖道分泌物。
2.标本采集和运输
用无菌生理盐水清洁取样部位,然后用上皮细胞刷(宫颈刷、拭子等)收集宫颈或泌尿生殖道脱落细胞、病变部位的上皮细胞、分泌物等(拭子等),装入无菌保存管,密封待检。
3.标本保存
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