传染病快速诊断套装 BIK-QL-H0018S

用于基因型用于病毒HPV

该试剂盒采用 Real-Time PCR-Fluorescence 技术，用于定性检测 14 种类型的 HPV（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）、 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).它可用于病毒感染的实验室诊断和监测。检测结果仅供临床参考，不能用于确诊或排除病例。 原理 特异性引物和特异性荧光探针是针对 HPV（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、59、60、61、62、63、64、65、66、68）的保守区设计的、 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).在荧光定量 PCR 仪上应用 PCR 反应液和实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 HPV 的快速检测。检测系统中含有人类内对照（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 标本要求： 1.标本类型 ： 宫颈脱落细胞、泌尿生殖道分泌物。 2.标本采集和运输： 用无菌生理盐水清洗取样部位，然后用上皮细胞刷（宫颈刷、拭子等）收集宫颈或泌尿生殖道脱落细胞、病变部位上皮细胞、分泌物等（拭子等），装入无菌保存管中，密封待检。 3.标本保存： 标本在 4-8℃ 下可保存 2 周，-20±5℃ 下可保存 3 个月，-70℃ 以下可长期保存。 质量控制 阴性对照：FAM、VIC/HEX、ROX 和内部对照（CY5）通道均无 Ct 值或 Ct ＞38； 阳性对照：FAM、VIC/HEX、ROX 和内部对照 (CY5) 通道的 Ct ≤ 30；