使用Saphyr系统通过光学基因组图谱(OGM)常规检测所有类别的结构性变异,分辨率低至500个碱基对(bp),变异等位基因频率(VAF)为5%。Saphyr是目前最强大的结构性变异检测工具,可检测下一代测序(NGS)技术和传统细胞遗传学技术通常忽略的基因组变异。
利用光学基因组图谱进行先进的SV检测,使你的实验室更有能力。
Saphyr系统提供原生状态的超高分子量(UHMW)DNA的光学基因组图谱,从150kbp的分子到多兆字节对的长度。
以灵活的数据收集实现广泛、无偏见的基因组覆盖。
用Saphyr系统实现的基因组覆盖是灵活的,可以检测杂合子变体或在马赛克样本和异质性肿瘤中发现的更罕见的变体。
在短短6小时内收集100倍覆盖率的人类基因组。只需延长Saphyr的数据收集时间,就能看到更深层次和更罕见的变异体,而无需额外的耗材费用。在24小时内实现400倍的覆盖率,提供低至5%VAF的SV检测。进一步延长运行时间,看到更低的VAF。
使用Saphyr Chip®耗材和Saphyr系统,体验无缝整合和工作流程。
Saphyr芯片利用数十万个大规模平行的纳米通道,将长的、标记的DNA分子线性化,使Saphyr仪器能够直接对你的样品进行成像。
在Saphyr芯片上加载样品是快速而简单的。将最多三个样品移入芯片上的各个流动单元。
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