T7 RNA聚合酶是通过在大肠杆菌中表达噬菌体T7 RNA聚合酶的基因合成后纯化的产品。
这允许特异性地结合到T7噬菌体启动子部位,并催化位于T7启动子部位底部的克隆DNA序列的RNA合成。
本产品用干冰运输。
特点和优点
高特异性
对T7噬菌体启动子序列具有高特异性,允许合成所需的RNA转录体。
多样性
方便地合成mRNA和sgRNA,例如用于疫苗生产和CRISPR-Cas9研究。
可重复性
在ISO9001质量管理体系下生产的每一批产品都是不成形的,允许重复性的结果。
应用
高放射性标记的RNA探针的合成
合成siRNA的前体
合成RNA剪接反应的前体
用于体外翻译的mRNA的合成
用于基因靶向的sgRNA的合成
RNA结构、加工和催化研究
通过反义RNA的表达控制
规格
DNase活性
没有
核糖核酸酶活性
没有
蛋白酶活性
没有
成分
- 5X反应缓冲液(含MgCl2):200mM Tris-HCl,30mM MgCl2,10mM spermidine,pH 8.0
- RNase 抑制剂:100 ng/µl
- 100 mM DTT
▶ 浓度
5,000单位(50 U/μl)
▶ 储存条件
50%(v/v)甘油,含20mM磷酸钠,100mM氯化钾,0.5mM EDTA,1mM DTT,稳定剂,pH 7.7
单位定义
一个单位是指在37℃条件下,60分钟内将1nmol的ATP结合到酸不溶物中所需要的酶量。
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