梅毒快速诊断检测 DPP®

HIV苍白密螺旋体等离子

经FDA批准、CLIA豁免*的双重快速检测试剂盒，用于检测指血全血、静脉全血或血浆标本中的HIV 1/2和苍白螺旋体抗体。 可靠性 内置程序控制 操作简便 使用简单的手持式数字读数器提供客观结果 (DPP®微型读数器） 经济 理想的一线快速检测方法 使用这些快速检测工具时还需要其他确证试验吗？ 在梅毒的反向检测算法中，您需要反射RPR以确定您是否有活动性感染或既往感染。对于HIV，您需要根据贵机构的方案确认阳性。 在野外或街头使用该检测试剂盒时，温度是否会成为影响因素？ 在进行测试前，测试组件应处于室温18至25摄氏度（64至77华氏度），测试应在相同的温度范围内进行。如果测试区域的温度低于18至25摄氏度（64至77华氏度），建议在测试前进行质量控制。 该检测是否为第四代HIV检测？ 我们不检测HIV抗原，只检测HIV抗体，以下论文支持这种HIV快速检测方法。 Lewis等人的论文 "第四代快速检测的现场准确性 "分析了4项研究，包括使用第四代（抗原-抗体）快速检测筛查的17,381个样本。 研究结果 漏检了26例参考标准定义的急性HIV感染病例 35例假阳性 经验教训：第四代RDT目前不适合在医疗点检测急性HIV-1。