腰椎间融合器 8.3988.009

后入路PEEK材质

PLIF 固定架系统由不同宽度、高度和前倾角度的固定架组成，以最大限度地适应各种患者的解剖结构。 PLIF 椎间孔镜是由生物相容性好的聚醚醚酮（PEEK）聚合物和生物相容性好的钛合金通过选择性激光熔化技术，采用快速成型技术制成的。 PLIF Cage 系统的植入物设计为双侧（成对）植入，适用于后路治疗椎间盘退行性病变（ODD）、椎体不稳定、1 级脊柱滑脱症以及脊柱翻修手术。植入物应在 L2 至 Si 的一个或两个连续水平上使用。椎间盘突出症（DDD）是指经病史和影像学检查证实有椎间盘退化的椎间盘源性背痛。符合治疗条件的患者骨骼应发育成熟，并接受过 6 个月的非手术治疗。PLIF PEEK Cage 系统的植入物可与自体骨移植一起使用，并可与经批准用于腰椎的辅助固定系统（如椎弓根螺钉和杆系统）一起使用。 在选择特定装置时，必须根据对患者的整体评估进行仔细考虑。 以下列出的情况可能会排除或减少成功的机会： - 手术部位局部感染。 - 局部炎症迹象。 - 发热或白细胞增多。 - 病态肥胖（根据 W.H.O. 标准定义）。 - 妊娠。 - 可能导致固定失败或术后护理并发症的神经肌肉疾病。