产品采用符合 YY/T0660 标准要求的 PEEK 材料(LT1 级),显影点采用符合 GB/T13810 标准要求的 TC4 钛合金材料。包含无菌包装和辐射灭菌包装。灭菌有效期为五年。
使用说明
植入该装置应由完全了解该装置、其用途、设备和所需手术技术的医生进行,并应严格按照说明书和操作技术手册进行。
特点
X 射线透射特性,弹性模量接近人体骨骼,具有良好的生物相容性。
解剖设计,楔形和弧形适合不同的终板形状。
金属标记,方便种植体定位。
上下表面均有棘状突起,具有良好的即刻稳定性。
应用范围
与骨科手术中的脊柱内固定产品配合使用,用于治疗脊柱椎间盘突出或退变、椎间隙狭窄、腰椎假关节、退行性脊柱滑脱症或椎体峡部滑脱症,缩复效果不理想,可用于颈椎、腰椎和腰骶椎节段融合固定术
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