自 2005 年问世以来,新一代测序(NGS)通过对 DNA 或 RNA 片段进行大规模并行解码,为转化基因组学和分子诊断领域打开了许多大门。要生成高质量的 NGS 数据,制备特定长度的纯 DNA 或 RNA 是关键的流程步骤之一。我们提供的用于文库清理和大小选择的 CleanNGS 使这一过程变得简单可靠。
我们的特殊缓冲液配方可确保 NGS 文库的最佳粒度选择,高质量的磁珠可实现更快的分离和更好的 RNA/DNA 回收。CleanNGS 不含 RNase,是所有下游 RNA 或 DNA NGS 实验的理想解决方案。
CleanNGS 适用于文库预处理步骤之间、文库预处理之后的清理,以及下一代测序或桑格测序中的粒度选择。它还是一种高效的净化方法,可用于 PCR、克隆或 CRISPR-Cas9 等其他技术之前,以提高结果的质量。我们的纯化试剂具有最大的灵活性,通过轻松调整样本与 CleanNGS 的体积比,可进行左侧、右侧或双侧的大小选择。
CleanNGS 基于 CleanNA 的专利化学技术,能去除盐类、引物、引物二聚体和 dNTP,同时根据 DNA 和/或 RNA 片段的大小选择性地将其结合到磁性颗粒上。纯化的 DNA 和 RNA 会用水或低盐缓冲液从磁性颗粒上洗脱下来,可直接用于下游应用。该方案可适用于您当前的液体处理工作站(如 Hamilton、Beckman、Agilent、Caliper、Perkin Elmer、Tecan 和 Eppendorf)。
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