细胞标记隔离器 PHL series

A型放射性药物无菌

核医学中的细胞标记按照核医学中制备放射性药物的良好放射性药物实践标准被分类为“临时制剂”，并且必须在位于B类环境中的层流罩(A类)中或者在位于D类环境中的能够保持无菌的隔离器中进行。 第二种解决方案避免了在核医学部门内设置洁净室，并保证了产品和操作人员的充分保护。 贴标签操作是在盒子里进行的，这要归功于主墙上的一副手套。材料通过预备室(B类)，以使主室从不与外部环境直接连通。