医用软件 Congenica COVID-19™

临床用于研究分析

了解COVID-19的宿主遗传学 对于研究COVID-19的研究人员来说，Congenica COVID-19模块使您能够以高度的信心锁定与宿主反应有关的基因组因素，同时节省了数百小时的文献查阅和基因分析。 领导COVID-19的研究工作 在研究COVID-19宿主反应时，新数据的快速产生和多样化的调查路线会使关注哪些基因变得复杂。 Congenica临床决策支持平台中的COVID-19模块使用与SARS-CoV-2感染相关的精心策划的基因板和不断增长的科学文献中的最新发现，重点研究COVID-19感染的遗传基础，使您能够确定COVID-19的原因、进展、治疗和预防。 快速跟踪您的研究 利用Congenica COVID-19进行分析，可以加速对个体基因组变异和病毒易感性、严重程度和临床结果的研究。该模块自动引导你找到相关基因的变异，并通过基因搜索、专家策划的定制基因板和现有的基因板（如PanelApp COVID-19研究板）促进对其他基因的灵活分析，以包括更广泛的潜在相关基因进行研究。 进行基于证据的分析 Congenica COVID-19突出了提供最新研究数据的文献，包括EMBI COVID-19数据门户、GENCODE和冠状病毒文献搜索，为您提供与冠状病毒（包括SARS-CoV-2）和可能与COVID-19易感性或严重性相关的变体的最新基因关联证据。