片剂溶出度测试仪器 - 912 是根据 USP、BP 和 IP 规格测定任何药物制剂(片剂或胶囊)中活性药物成分的仪器。该仪器可评估药物的生物利用度,并为开发最佳治疗剂型提供必要的配方信息。这种溶出度测试装置在产品开发、质量控制和研究中发挥着重要作用。
单次溶出试验装置由恒温丙烯酸水浴组成,溶出容器置于其中。在溶解容器中加入片剂/胶囊配方专用的溶解介质。将片剂或胶囊放入容器中。搅拌器的转速由基于微处理器的速度控制器精确控制并保持在 ±1 RPM,水浴槽的温度由非常灵敏的恒温器精确保持在 ±1°C。
微控制器、优雅的设计和先进的功能使该仪器成为最先进的溶出试验设备。分析按照各论的指示进行。
特点
对制药实验室极为有用
高度精确,操作简便
搅拌速度精度高
基于 uP 的搅拌器速度控制
规格
转速 - 25-200 RPM + 1 RPM
分辨率 - 1 RPM
精度 - + 1 RPM
深度调节 - 25 毫米至 40 毫米,2.25 毫米 + 2
温度
范围 - 10 - 50 °C
精度 - + 1 °C
温度控制 - 恒温器 0-85 °C
取样
反应容器 - 1000 毫升罐,带搅拌踏板和篮子
加热器 - 1 千瓦
电源 - 230 V ± 10% AC,50 Hz
尺寸(长 x 宽 x 高
(长 x 宽 x 高)- 320 x 320 x 375 毫米(约合)
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