URIFAST® 2 可评估尿液中肠杆菌对各种抗生素的敏感性。每个托盘可检测 2 份标本。
抗生素浓度符合 EUCAST* 建议
经济高效的常规实验室检测
"Presto ABG®"标准化
灵敏度和特异性高
* 欧洲抗菌药物敏感性检测委员会"
优点
预期用途
尿路感染是仅次于呼吸道感染的第二大家庭医生就诊原因。在医院中,尿路感染是最常见的院内感染源,而且难以治疗和预防。大多数尿路感染是良性的。然而,感染可能会发展成病态,导致复杂的感染,如膀胱炎、慢性前列腺炎,甚至肾盂肾炎。尿路感染的诊断取决于临床和生物学分析。这包括分离病菌和评估抗生素敏感性。通过琼脂培养基扩散法和液体培养基微量稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)的方法耗时较长,已被证明不适合常规诊断或紧急情况。URIFAST® 2 试剂盒专为确定肠杆菌科细菌对治疗细菌性尿路感染的最常用抗生素的敏感性而设计。
原理
抗菌药敏感性的测定基于肠杆菌科细菌在 9 种脱水抗生素制剂作用下的生长或不生长:
阿莫西林、阿莫西林+克拉维酸、头孢呋辛、
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