基因突变快速诊断套装 ELITe MGB®

凝血基因血液总量

因子 V、因子 II 和亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 基因参与凝血系统。这些基因的单核苷酸多态性变异（SNP）与血栓形成和栓塞的高风险有关。通过基因检测发现变异对高凝状态患者提供适应性治疗非常重要。凝血 ELITe MGB® 检测试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，用于检测与血栓形成和栓塞有关的主要变异基因，并进行等位基因鉴别：因子 V G1691A（莱登）、因子 II G20210A 和 MTHFR C677T。通过熔融曲线分析，可在一个反应中检测出这 3 种变异体。该检测方法与全自动样本到结果解决方案 ELITe InGenius® 结合使用，通过了血液样本的 CE-IVD 验证。 优点 保留靶标 因子 V：单核苷酸多态性 G1691A Leiden 区域 因子 II：单核苷酸多态性 G20210A 区域 MTHFR：单核苷酸多态性 C677T 区域 易于使用 单试剂，即用型 一流的 PCR 技术 ELITe MGB 探针采用小沟槽粘合剂、Superbases® 和 Eclipse® 暗淬火剂设计 集成工作流程 利用 ELITe InGenius 实现提取、扩增和结果分析的全自动流程 洗脱液储存 额外测试，包括从同一洗脱液进行多重 PCR、重新测试或存档