抗菌敏感性快速诊断套装 MIKROLATEST® BP

细菌肠杆菌科剥离

MIKROLATEST® BP 试剂盒是抗生素药敏试验 (AST) 试剂盒，根据细菌在规定抗生素断点浓度下的生长情况进行检测。断点参照欧洲抗菌药物敏感性检测委员会（EUCAST）于 2011 年 1 月发布的标准。大多数抗生素都有两个（特殊情况下一个或三个）断点浓度，可分为三类：敏感、中等或耐药。 EUCAST* 对这些类别的特征描述如下： 微生物被定义为敏感性，其抗菌活性水平与治疗成功的高概率相关；微生物被定义为中间性，其抗菌活性水平与治疗效果的不确定性相关；微生物被定义为耐药性，其抗菌活性水平与治疗失败的高概率相关。 每个测试系统都有一个生长对照。 森吉拉特 G-I 该试剂盒用于检测肠杆菌科细菌的抗菌药敏感性。试剂盒包含 60 个检测条。该试剂盒可用于预测 ESBL 的产生。我们建议将 SENSILAtest G-I 与 SENSILATEST G-II 一起用于检测抗生素的药敏性，以治疗严重感染，尤其是住院病人。 SENSILATEST G-II 该试剂盒用于检测肠杆菌科细菌的抗菌药敏感性。它能预测 ESBL 的产生。该试剂盒中的抗生素主要用于治疗严重感染，尤其是住院病人。