为了产生相关的、准确的和可靠的qPCR结果,你应该在你的qPCR实验中始终包括精心选择的对照物
> NTCs (无模板对照)
> qRT-PCR实验中无RT酶对照物
> 在基因表达研究中,实验方案中稳定的内源性对照(管家对照)
> 诊断性PCR的阳性对照。参见我们的IPC(RT-IPCY-xxxx)和SPC(RT-SPCY-xxxx)对照。
用于定性验证的通用外源性qPCR阳性对照(IPC和SPC):
实时PCR检测容易受到许多样品(临床、土壤、植物......)中的各种物质的抑制。用于分离核酸的试剂的携带也会抑制扩增反应。造成假阴性结果的其他原因包括目标核酸降解、样品处理错误和热循环仪故障。Eurogentec的通用外源性qPCR阳性对照为评估核酸扩增试验中所有步骤的完整性提供了一种准确的方法。使用这种对照来:
> 区分真正的目标阴性和假阴性
> 监测提取过程中目标物的损失或降解情况
> 评估你的核酸提取物的质量
基于参考基因的控制,用于定量归一化(内部保持控制):
我们的qPCR内务控制试剂盒涵盖了整个相对表达范围,从低表达水平到非常高的表达水平。当与Eurogentec qPCR MasterMixes和核心试剂盒结合使用时,每套试剂盒都经过功能验证和优化,PCR效率达到95-100%。
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