载脂蛋白E(ApoE)试剂套装 APO-Easy® (CE-IVD)
溶液DNA提取诊断

载脂蛋白E(ApoE)试剂套装 - APO-Easy® (CE-IVD) - FIRALIS GROUP - 溶液 / DNA提取 / 诊断
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产品规格型号

应用
溶液
应用
诊断, DNA提取, NGS, 用于基因型, 用于扩增反应
测试标记
载脂蛋白, 载脂蛋白E(ApoE), 基因组DNA
原产地
人源
其他特性
带样品管, 阿尔茨海默氏症生物标志物
储存温度

最少: 2 °C
(36 °F)

最多: 8 °C
(46 °F)

-20 °C
(-4 °F)

产品介绍

19 号染色体上的 APOE 基因负责编码脂蛋白 E,该基因与常见的晚发性家族性和散发性 AD 都有遗传关系。人类 APOE 基因包括三个等位基因:-ε2、-ε3 和 -ε4,在人群中的分布比例分别为 7%、79% 和 14%。 据统计,拥有一个或两个 APOE 基因中的ε4 等位基因拷贝与罹患 AD 的风险增加有关。白种人中约有 65% 的 AD 患者携带 APOE ε4 等位基因。 准确率 出色的分析性能,完美的重现性和可重复性。 小时 完成整个过程 减少母液混合体积 但仍能保持可靠性,显示了其坚固性 检测限 确保检测目标遗传物质的灵敏度。 简化流程 提取 从采集到 PAXgene 血液 DNA 管中的全血、唾液和颊拭子中提取基因组 DNA (gDNA) 并进行定量。 运行 使用 QS™ 5 Dx RT-PCR 系统和 CFX Opus 96 Dx RT-PCR 系统进行 APOE 突变的 qPCR 扩增和荧光检测 分析 样本结果分析和解释。 qPCR 基因分型 AD 基因分型包括使用 PCR、Sanger 测序和新一代测序 (NGS) 等分子生物学技术鉴定基因变异。方法的选择取决于研究目标、规模、成本和所需的分辨率。 关键检测参数 操作时间 程序包括两个阶段: 30 分钟用于平板制备,1 小时 29 分钟用于 qPCR 循环。 检测验证 经 QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR 系统验证

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