神经退行性疾病快速诊断套装 NeuroLINCs
用于DNA/RNA基因全血基因组

神经退行性疾病快速诊断套装
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产品规格型号

应用
用于DNA/RNA, 神经退行性疾病
测试对象
全血基因组
样本种类
血液, 等离子, 组织, 细胞, DNA
分析种类
NGS测序, 用于测序, DNA分析

产品介绍

LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族,为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平,筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs,其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs,那些与阿尔茨海默氏症大脑病理(CSF Abeta或Tau)和神经变性(颞叶和海马体萎缩的体积评分)的相关生物标志物相关的lncRNAs被纳入NeuroLINCs面板。 特点和优势 首个同类测试 用于测量外周血中富含的大脑 IncRNA。 首次检测血液中的 lncrna 生物标志物 用于诊断 MCI、早期阿尔茨海默氏症和其他痴呆症类型。 研究一种新型 治疗目标。 专利列表 脑富集 IncRNA 专有列表。 简化的工作流程 无创采集样本,研究 lncRNA。 已对 PAXgene、血浆、脑组织和 PBMC 进行了验证。 分析性能卓越,结果重现性高。 灵敏度高,在 PAXgene 中检测到 5930 个 lncRNA,在血浆中检测到 3166 个 lncRNA,总共检测到 7494 个 lncRNA。 优化您的生物标记物项目和开发计划 从概念到监管资格,我们在每个步骤中都拥有丰富的经验,可在不同领域为您提供坚定的支持

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* 显示价格为参考价,此价格不含税、不含运费、不含关税,也不包含因安装或投入使用所产生的其他额外费用。参考价格可能因国家、原材料价格和汇率的不同而产生变化。