癌症快速诊断套装 81353

肿瘤科HPV

定性检测 14 种高风险 HPV 类型（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、67、68）以及假定的 HPV 高风险类型 67，一次检测可分别识别 HPV16 和 18。 经临床充分验证的 HPV 筛查方法，可使用宫颈刮片或自取阴道样本识别宫颈癌（前）高危妇女。 特点 根据 E7 目标区域设计： - 克服了癌症发展过程中病毒 DNA 整合可能导致的假阴性结果 检测到的 HPV 类型： - 14 小时 HPV 类型：HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、67、68 以及假定的 HPV 高危类型 67 完全临床验证： - 符合HPV DNA检测的国际筛查指南1,2,3 灵活： - 适用于不同类型的样本，包括自取样本 - 与常见的 DNA 提取方法兼容 可靠： - 内置样本质量检查，确保结果可靠 简便 - 即用型混合母液可缩短操作时间 HPV-Risk检测试剂盒是合法制造商荷兰Self-screen B.V.公司的注册商标，由Fujirebio Europe公司经销。 详细信息 技术规格 方法 检测到的 HPV 类型： 14 小时 HPV 类型：HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、67、68 以及假定的 HPV 高危类型 67 样本类型 保存在 PreservCyt® 溶液、SurePath™、细胞溶液和 PathTezt 采集培养基中的宫颈刮片样本 自取阴道刷样本 福尔马林固定-石蜡包埋（FFPE）活检（RUO）