肿瘤科快速诊断套装 TruSight

临床血液等离子

利用涵盖所有主要变异类别的大型泛癌症面板以及来自 FFPE 组织的基因特征（TMB、MSI 和 HRD）启用 CGP。 以 523 个基因为目标，评估所有 DNA 和 RNA 变异类型（SNV、CNV、indels、融合），以及 MSI、TMB 和同源重组缺陷（HRD）†。 利用混合捕获化学和复杂的生物信息学提供准确的结果 利用可选的自动化试剂盒和方法*，减少动手时间 还提供高通量配置 全面的结果 根据指南和临床试验评估 > 500 个泛癌症生物标记物，提高单次检测发现阳性生物标记物的几率。使用可选的附加 HRD 套件评估基因组不稳定性。 简化的工作流程 通过内部服务器或云端 Illumina Connected Analytics，使用与随时可用的 DRAGEN 二次分析管道集成的手动或自动工作流程，在 4-5 天内获得结果。通过多种选项，包括Illumina Connected Insights‡或Pierian，获取洞察力并生成报告。 利用全面的产品组合实现CGP 利用 TruSight Oncology 500 产品系列为临床研究鉴定疾病相关生物标记物。 TruSight Oncology 500 从 FFPE 肿瘤组织中评估相关的 DNA 和 RNA 癌症生物标记物，现在还包括通过附属试剂盒评估基因组不稳定性评分 (GIS) 的 HRD。 TruSight Oncology 500 高通量分析仪 使用与 TruSight Oncology 500 相同的面板内容和组织输入类型，一次可批量处理多达 192 个样本。 TruSight Oncology 500 ctDNA 通过液体活检分析血浆中的循环肿瘤 DNA (ctDNA)，采用与 TruSight Oncology 500 相似的 DNA 分析板内容和组织输入类型。