自推出以来,NovaSeq 6000 测序系统已经彻底改变了基因组学研究。了解该系统如何不断发展以满足客户需求,并塑造基因组学的未来。
针对动态研究规模的可扩展吞吐量
测序方法多种多样。可在 < 2 天内通过高达 6 Tb 和 20B 单个读数的可调输出扩大或缩小规模。
广泛、深入的测序,提供明确答案
为每个项目提供可靠的测序广度和深度,加速您的科学研究。
可调输出,提供混合和匹配选项
随心所欲。混合和匹配流动池类型,一次运行一个或两个流动池。选择多种读取长度和工作流程等。
灵活的工作流程旨在帮助您加快研究速度,最大限度地提高研究成果
1 管理工作流程
利用 Clarity LIMS 软件或现有的 LIMS 系统无缝管理您的工作流程。
2 准备文库
使用各种高性能文库制备试剂盒制备文库。
3 测序
使用即用型试剂生成序列,这些试剂具有经过验证的 Illumina 合成测序化学成分。
4 分析数据
利用 Illumina DRAGEN 软件或 BaseSpace Sequence Hub 进行准确、快速的二次分析。
5 解释结果
利用变异分析和解读软件获得洞察力并推动发现。
先进的应用。有影响力的发现。
NovaSeq 6000 系统通过先进的应用提供深度、广度的覆盖,从而全面了解基因组。通过高通量测序,全面了解基因变异和生物功能。
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