AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 是一种靶向重测序测定,用于研究癌症体细胞突变目录(COSMIC)1 数据库中已知与癌症相关的 50 个基因热点区域的体细胞突变。主要特点包括
相关基因内容
针对 50 个致癌基因和抑癌基因中的 ~2800 个 COSMIC 基因突变
快速、简化的工作流程
只需 1 纳克高质量样本或 10 纳克福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 样本,即可在一天内制备出测序就绪的文库
准确的数据
使用本地或云端分析检测低至 5% 变异等位基因频率的体细胞突变
Cancer HotSpot Panel 是集成工作流程的一部分,该流程包括基于 AmpliSeq for Illumina 聚合酶链反应 (PCR) 的文库制备、Illumina 合成测序 (SBS) 下一代测序 (NGS) 技术和自动分析。
该试剂盒可对多种癌症类型(包括肺癌、结肠癌、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和前列腺癌)进行高灵敏度的变异检测。这种即用型试剂盒为您节省了确定靶点、设计引物和优化试剂盒所需的时间和精力。
规格
检测时间 - 5 小时(仅限文库预处理;不包括文库定量、归一化或汇集时间)
癌症类型 - 泛癌症、实体瘤
内容规格 - 50 个已知与癌症相关基因的热点区域
描述 - 对 50 个癌症相关基因的热点区域进行体细胞分析研究。
动手时间 - < 1.5 小时
输入量 - 1-100 纳克(建议每个池 10 纳克)
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