AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 涵盖了关键癌症基因,包括激酶结构域和参与 DNA 修复的基因。
相关基因内容
靶向 161 个独特的癌症相关基因
快速、简化的工作流程
只需 1 纳克高质量样本或 10 纳克福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 输入样本,即可在一天内制备出测序就绪的文库
准确的数据
使用本地或云端分析检测低至 5% 频率的体细胞突变
Comprehensive Panel v3 是集成工作流程的一部分,包括基于 AmpliSeq for Illumina 聚合酶链反应 (PCR) 的文库制备、Illumina 合成测序 (SBS) 下一代测序 (NGS) 技术和自动分析。
面板内容涵盖热点区域、全长基因、拷贝数基因以及基因间和基因内融合。这种即用型面板可为您节省确定靶标、设计引物和优化面板所需的时间和精力。
规格
检测时间 - 5-6 小时(仅限文库预处理;不包括文库定量、归一化或汇集时间)
癌症类型 - 实体瘤
内容规格 - 161 个癌基因的 DNA 和 RNA 靶点
描述 - 有关实体瘤癌症相关基因*的热点和全长靶点的体细胞分析研究。
上机时间 - <1.5 小时
输入量 - 1-100 纳克(建议每个池 10 纳克)
复用 - 96 个双指数组合
变异类别 - 单核苷酸多态性 (SNP)、基因融合、体细胞变异、插入缺失 (indels)、拷贝数变异 (CNV)
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