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溶液试剂套装 AmpliSeq™
PCR血液样本突变检测

溶液试剂套装 - AmpliSeq™ - Illumina, Inc./因美纳 - PCR / 血液样本 / 突变检测
溶液试剂套装 - AmpliSeq™ - Illumina, Inc./因美纳 - PCR / 血液样本 / 突变检测
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产品规格型号

应用
溶液
应用
血液样本, PCR, 核酸, NGS, 用于DNA排列, 突变检测, FFPE 织物, 用于癌症
测试标记
基因

产品介绍

AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 涵盖了关键癌症基因,包括激酶结构域和参与 DNA 修复的基因。 相关基因内容 靶向 161 个独特的癌症相关基因 快速、简化的工作流程 只需 1 纳克高质量样本或 10 纳克福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 输入样本,即可在一天内制备出测序就绪的文库 准确的数据 使用本地或云端分析检测低至 5% 频率的体细胞突变 Comprehensive Panel v3 是集成工作流程的一部分,包括基于 AmpliSeq for Illumina 聚合酶链反应 (PCR) 的文库制备、Illumina 合成测序 (SBS) 下一代测序 (NGS) 技术和自动分析。 面板内容涵盖热点区域、全长基因、拷贝数基因以及基因间和基因内融合。这种即用型面板可为您节省确定靶标、设计引物和优化面板所需的时间和精力。 规格 检测时间 - 5-6 小时(仅限文库预处理;不包括文库定量、归一化或汇集时间) 癌症类型 - 实体瘤 内容规格 - 161 个癌基因的 DNA 和 RNA 靶点 描述 - 有关实体瘤癌症相关基因*的热点和全长靶点的体细胞分析研究。 上机时间 - <1.5 小时 输入量 - 1-100 纳克(建议每个池 10 纳克) 复用 - 96 个双指数组合 变异类别 - 单核苷酸多态性 (SNP)、基因融合、体细胞变异、插入缺失 (indels)、拷贝数变异 (CNV)

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* 显示价格为参考价,此价格不含税、不含运费、不含关税,也不包含因安装或投入使用所产生的其他额外费用。参考价格可能因国家、原材料价格和汇率的不同而产生变化。