溶液试剂套装 TruSight

用于研究用于DNA排列用于癌症

这些预先设计好的即用型寡聚物是与癌症基因组学专家合作开发的，研究人员可以利用它们对以前与癌症易感性有关的各种基因和单核苷酸多态性 (SNP) 进行测序。 针对与癌症易感性相关的 94 个基因和 284 个 SNPs TruSight Cancer 包括与常见癌症（如乳腺癌、结直肠癌）和罕见癌症相关的基因。此外，该数据集还包括通过全基因组关联研究 (GWAS) 发现与癌症相关的 284 个 SNP。内容的选择基于专家对科学文献和其他高质量资源的整理。 TruSight Cancer 测序面板提供了针对已确定的感兴趣区域的定制寡核苷酸。提供的产品足以进行四次富集反应。TruSight Cancer 与 TruSight Rapid Capture 兼容。 TruSight Cancer 样品数据集 使用 TruSight Cancer 测序面板制备了 6 份人类参考样本。这些文库在 MiniSeq 系统上使用高输出试剂盒以 2 x 100 bp 读长配置和双索引进行测序。总产量为 5.2 Gb，95.8% 的碱基在 Q30 或以上。 规格 检测时间 - 1.5 天 癌症类型 - 泛癌症 内容规格 - 固定探针集，可富集与常见和罕见癌症相关的 94 个基因和 284 个 SNP。 描述--常见和罕见癌症的基因突变检测研究。 上机时间 - 5 小时 输入量 - 50 纳克 DNA 仪器 - MiSeq 系统、NextSeq 550 系统、研究模式 MiSeqDx、MiniSeq 系统、NextSeq 500 系统 方法 - 目标 DNA 测序、目标富集 多重 - 多达 96 复式