研究快速诊断套装

呼吸道疾病SARS-COV-2鼻咽

SARS-CoV-2 Lambda（C.37）变体于2020年12月在秘鲁首次被检测到，由于该变体在秘鲁、智利、美国、阿根廷等地的高度存在，世界卫生组织已于2021年6月将其定为VOI。Lambda变体的穗状蛋白具有更强的传染性，这归因于T76I和L452Q突变。另一个突变F490S已经与从COVID中康复的病人产生的抗体的敏感性降低有关。该试剂盒将有助于通过靶向ORF1a/b、F490S和T76I来鉴定Lambda变异体，并且可以通过自动结果解释工具快速、方便地解释结果。 我们的研发团队正在密切跟踪世界各地报道的SARS-CoV-2变异体，并设计检测与感染性增加、免疫逃逸、疫苗效力和治疗药物有关的新兴突变的检测方法。针对这些新出现的感兴趣的突变目标的检测方法将根据要求提供。 特点 同时对四个目标（ORF1a/b、F490S、T76I和内部对照）进行定性检测 单管和四色实时PCR反应 STC-96A和96A Plus*的自动结果解释插件 在72分钟内高效检测94个标本 内源性内控（IC）确保整个过程的可靠性 半自动解释工具可用于其他实时PCR仪器 参数 目标 - ORF1a/b。 S基因中的F490S和T76I 与内部阳性参照物的吻合度 - 100% 与内部阴性参照物的重合率 - 100% 检测限度 - 500拷贝/毫升 证书 仅供研究使用。不用于诊断程序。