KRAS变异快速诊断套装

大肠癌肿瘤科

KRAS基因是人类肿瘤中一个常见的致癌基因。在结直肠癌中约有35-40%的k-ras突变，主要发生在12,13密码子。KRAS非突变的患者受益于针对EGFR信号通路的单克隆抗体（西妥昔单抗）和帕尼单抗（帕尼单抗）。 [预期用途]。 本试剂盒用于检测结直肠癌KRAS基因的热点突变，定性检测KRAS基因第2外显子中的12(G)密码子，确定了12D(35g>A)、g 12DA(35g>AC)、g 12DV(35g>AT))和13密码子(38g>A)四个热点突变点。 [产品优势] 美国国家癌症协会（NCCN）《可收集癌症临床实践指南》（V1.2015）明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应进行KRAS基因状态检测；（2）仅推荐KRAS野生型患者使用EGFR抑制剂（如阿帕他和帕尼单抗）治疗。卫生部发布的《结直肠癌诊断与治疗指南》（2） 检测KRAS肿瘤组织的遗传状态，以确定适当的治疗方案