在生产过程中,每粒胶囊装入药品的重量在规定的公差范围内,将被视为合格产品。相反,每粒胶囊装药的重量超出规定误差,则视为合格产品。
目前,大多数制药厂都采用抽查的方式来评估胶囊重量的准确性,但这种方式无法确保每粒胶囊重量的准确性。
每年都有许多制药厂因为医药监管部门证明其产品不合格而蒙受重大损失。因此,需要一种高效、准确、全面的检测方法来确保每粒胶囊重量的准确性。
这台专为检测胶囊重量是否合格而设计的机器可以高速、高精度、无损伤地自动称量每粒胶囊的重量。此外,它还能自动过滤和剔除超出规定公差的不合格胶囊,将合格胶囊和不合格胶囊分开,并将两者收集到不同的通道中,确保在整个生产过程中每粒胶囊的重量都在规定的公差范围内。
采用微型称重传感器系统和具有高速运算和控制功能的可编程逻辑控制器 (PLC),使机器稳定、可靠、易于操作。该机器具有电子记录功能和电子签名,符合 FDA 21 CFR Part 11 的要求。
可设置各种参数的人机界面(HMI)可自动跟踪和记录相关参数。同时,通过自动统计,触摸屏可显示合格和不合格胶囊的输出。
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