遗传学软件模块 SEQARRAY

实验室分析筛查

SEQARRAY是一个功能强大且用户友好的应用程序，用于快速分析微阵列数据。SEQARRAY是为Infinium GSA®（Illumina）的数据分析而制作的。在这个阵列中，病人的基因分型可以在大约75万个变异体的基础上轻松而快速地进行，包括插入、缺失和CNVs。芯片有不同的应用领域，如调查有效的多态性或分析突变，以及对某些可疑的诊断进行预先筛选。 SEQARRAY被整合到SEQUENCE PILOT产品系列中，可与现有的NGS、Sanger和MLPA结果（SEQNEXT、SEQPATIENT、MLPA®）进行比较。 快速分析微阵列数据的舒适的工作流程 基于大约75万个变异体，包括插入、缺失和CNVs，对病人进行简单而快速的基因分型 与Infinium® GSA（Illumina）完美结合 以最小的时间和资金投入获得高的样本量 集成在SEQUENCE Pilot产品系列中 与现有的NGS、Sanger和MLPA结果进行简单比较（SEQNEXT、SEQPATIENT、MLPA®）。 GenomeStudio 2.0数据的标准化导入 通过基因列表选择感兴趣的基因 清晰和面向患者的所有变异体显示，包括CNVs 附加信息，如HGVS、QC值、rs-number