基因突变快速诊断套装 SuperARMS®

用于 EGFR 变异血液荧光

目前，有几种EGFR-TKIs被批准用于NSCLC（非小细胞肺癌）的靶向治疗，包括第一代TKIs：吉非替尼和厄洛替尼，第二代TKI：阿法替尼，以及第三代TKI：奥希莫替尼。为了选择合适的患者接受这些治疗，在做出任何治疗决定之前，检测EGFR突变状态是至关重要的。NSCLC组织检测已被应用于EGFR突变的检测多年。 然而，高达25%的晚期或转移性NSCLC患者没有可用的或足够的肿瘤组织样本用于这种检测方法。此外，对表皮生长因子受体突变状态的动态监测的需求正在稳步和大幅增加。从血液样本中获得的ctDNA（循环肿瘤DNA）可用于在没有组织样本时评估EGFR突变状态。 SuperARMS® EGFR试剂盒是基于实时PCR的高灵敏度测试，旨在识别晚期或转移性NSCLC患者血浆样本中的ctDNA EGFR突变。该试剂盒采用了创新的ADx-SuperARMS技术，该技术由ADx-ARMS技术升级而来。其优化的反应系统能在野生型DNA的背景中快速而准确地检测出低比例的突变型ctDNA。 EGFR T790M突变检测试剂盒 实时PCR检测血浆样品中EGFRT790M突变的检测方法 一个管子--两个荧光标记的。 FAM T790M突变 HEX - 内部对照 分析灵敏度。 0,2%的突变体等位基因 实时PCR检测血浆样品中42个EGFR突变的检测方法