在QuantSeq文库制备过程中节约成本和精简球蛋白mRNA的耗损
3'UTR分析和替代聚腺苷酸化的研究
低至10纳克的总RNA输入(包括FFPE样品)。
蓝蜂®基因组学分析平台上的免费数据分析管道
高达9,216个样本/道的成本效益测序
(单线或成对的末端)
QuantSeq REV Kit是一个文库制备协议,旨在生成Illumina兼容的多腺苷酸化RNA 3'端的序列文库。
通过QuantSeq Reverse (REV),可以准确定位读数1中的3'端,从而研究3'UTR和替代多腺苷酸化。在自定义测序引物(CSP Version 2,包含在试剂盒中)的帮助下,NGS读数的第一个核苷酸对应于mRNA的最后一个核苷酸。读取1期间产生的读数反映了cDNA的序列。
低输入和低质量样品的分析
所需的总RNA的输入量低至10纳克。QuantSeq适合从低质量的RNA中重复生成文库,包括FFPE样品。
快速周转
QuantSeq的工作流程简单,只需4.5小时就可以生成可供测序的NGS文库,包括不到2小时的操作时间。
在QuantSeq文库制备过程中去掉球蛋白mRNAs
New!QuantSeq的Globin Block模块可以从50纳克的全血总RNA中生成去掉球蛋白的、可直接测序的3'mRNA-Seq文库。
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