溶液试剂套装 TraPR

RNA提取NGS

只分离全功能的、与生理学相关的沉默sRNAs 通过使用简单的单柱15分钟的工作流程来节省时间 即使从具有挑战性的样品中提取高质量的sRNA 在未表征的样品中筛选新的sRNAs 简化下游分析，节省测序成本 TraPR小RNA分离试剂盒 TraPR（跨物种、快速、可负担的RISCs纯化）提出了一种凝胶和无偏差、基于柱子的方法，用于从所有生物体的RNA诱导沉默复合物（RISCs）中分离功能性小RNAs。在15分钟内，TraPR就能从具有挑战性或不一致的样品、细胞类型、组织和生物液体中纯化出RISC馏分。TraPR小RNA分离试剂盒可生成适合下一代测序（NGS）应用的高质量sRNA制剂，因此提供了一种高度可重复、省时的方法，优于目前所有sRNA分析的黄金标准程序。 TraPR消除了凝胶提取sRNA的需要 通常情况下，来自总RNA的sRNA-Seq文库只包含一小部分对应于功能性sRNAs的读数（图1A）。因此，通常采用凝胶提取等尺寸选择方法来增加sRNA映射读数的份额（图1B）。TraPR用快速简便的柱纯化法取代了这些冗长且容易出错的凝胶提取法（图1C）。