通过快速微流控检测,只需 5 分钟就能为汇集的患者样本提供具有可操作性、实验室可比性和成本效益的检测结果,从而快速验证 COVID-19 是否在人群中传播。
检测优势
快速、轻松地扩大检测规模
节省时间:集合测试可将测试时间减少 40-60
微流控免疫荧光检测
易于在医疗点实施
无需冷藏储存:室温储存(2-30°C)
小巧便携
操作步骤最少
立即咨询
测试工作流程
仪器和试纸都集成了多项质量控制检查,以确保每次测试时仪器和试纸都能正常工作。
测试性能
在临床研究中,LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra Pool 检测试剂盒与 RT-PCR 检测试剂盒相比,在症状出现后 12 天以内(含 12 天)采集的样本中,阳性率为 93.1%* 。
快速验证 COVID-19 是否在人群中传播
下表显示了按 Ct 值分组的子集在上述结果中的表现,说明 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra Pool 检验对 Ct 值小于 34 的患者具有高灵敏度。
Ct 值高于 33-34 的样本通常被认为是非感染性样本1 ,这表明 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra Pool 检测试剂盒可以快速验证 COVID-19 是否在人群中传播。
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