AES-CERBERUS™ 是 I 类医疗器械,符合 EN 16442:2015 和《医疗器械管理条例 2017/745》。其系统已获得专利并通过验证,采用冷等离子技术消除病原体。这一创新解决方案可最大限度地保护需要在无菌条件下运输和储存的包膜材料。
该设备使用通过伽马射线技术灭菌的专用 CERBERUS-BAG™ 袋,既可用于运输已消毒的器械,也可用于运输从后处理区返回的受污染器械。
该设备采用真空技术,并交替使用产生自由基的 "冷等离子体 "注射技术(mdg 专利)。
处理过程结束后,器械通过热封被密封在袋子内,以确保长达 800 小时的无菌条件。
AES-CERBERUS™ 的诞生,既是为了集中保存过程,也是为了方便高、低工作流程病房的日常使用,如内窥镜、耳鼻喉科、支气管镜、泌尿科、重症监护和心内科(用于 TEE 探头)等科室。
在设计上与所有品牌和型号的内窥镜、经食道探头(TEE)和其他需要进行高级消毒的医疗设备兼容,无需连接到内窥镜通道。
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