FiCA™tPSA 是一种荧光免疫分析仪(FIA),用于定量检测人体血清、血浆和全血中总前列腺特异性抗原(PSA)的浓度。它主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测,辅助判断病情进展或治疗效果。它不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,也不能用于普通人群的肿瘤筛查。
仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。
测试原理
本试剂盒采用双抗体夹心法和荧光免疫层析技术,定量检测人体血清、血浆和全血样本中 PSA 的浓度。
检测范围:2.0-80.0 纳克/毫升
适用仪器
只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 检测。
储存
试剂盒应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处,有效期为 24 个月;切勿冷冻或在有效期后使用。
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